目的通過研究雙氫青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)對(duì)狼瘡模型MRL/lpr小鼠腎臟病變和腎皮質(zhì)Fractalkine(FKN)、NF-κB表達(dá)的作用,并與潑尼松的作用進(jìn)行比較,以探討青蒿素治療狼瘡性腎炎的可能作用機(jī)制,試圖明了雙氫青蒿素對(duì)狼瘡性腎炎FKN表達(dá)的調(diào)節(jié)作用。方法選取32只12周齡的雌性MRL/lpr小鼠,隨機(jī)分為4組:DHA組,每天給予DHA灌胃;潑尼松組,每天給予潑尼松(prednisone,P)灌胃;DHA+潑尼松組,每天給予DHA和潑尼松灌胃;正常對(duì)照組,每天給予生理鹽水灌胃;共8周。通過光鏡觀察腎組織病理改變,通過RT-PCR檢測(cè)腎皮質(zhì)FKN和NF-κB p65 mRNA的表達(dá),免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)腎皮質(zhì)FKN及NF-κB p65蛋白的表達(dá)。結(jié)果 MRL/lpr小鼠腎皮質(zhì)中檢測(cè)到FKN、NF-κB p65 mRNA和蛋白的表達(dá),DHA可減少M(fèi)RL/lpr小鼠的蛋白尿、改善腎功能、減輕腎臟病變。DHA下調(diào)MRL/lpr小鼠腎皮質(zhì)中FKN、NF-κB p65 mRNA和蛋白的表達(dá)。結(jié)論雙氫青蒿素可通過調(diào)節(jié)FKN和NF-κB的表達(dá)實(shí)現(xiàn)其對(duì)狼瘡性腎炎的...

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圖1各組MRL/lpr小鼠蛋白尿和腎功能水平

圖2各組MRL/lpr小鼠腎皮質(zhì)病理學(xué)PASM染色（×400）

后可引起并加重患者并發(fā)癥。為此，積極尋找臨床效果好且副作用小的靶向藥物成為LN研究的主要方向。Wu等觀察青蒿素治療狼瘡腎炎小鼠的作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)青蒿素治療可顯著減輕狼瘡腎炎的癥狀和腎臟病理損害，抑制了腎組織中NF-κBp65蛋白、mRNA的表達(dá)，證實(shí)了青蒿素治療LN小鼠的可行性和有....

圖4免疫組織化學(xué)法檢測(cè)MRL/lpr小鼠腎小球內(nèi)FKN表達(dá)

櫓?蠳F-κBp65蛋白、mRNA的表達(dá)，證實(shí)了青蒿素治療LN小鼠的可行性和有效性[15]。還有研究采用青蒿素衍生物SM934口服治療MRL/lpr小鼠，發(fā)現(xiàn)SM934可抑制Th1和Th17的細(xì)胞反應(yīng)而改善MRL/lpr小鼠的狼瘡癥狀，a)Controlmice;b)DHA-in....

圖5免疫組織化學(xué)法檢測(cè)MRL/lpr小鼠腎小球內(nèi)p65表達(dá)（×400）

dmice;c)prednisone-treatedmice;d)DHAandprednisone-treatedmice.圖2各組MRL/lpr小鼠腎皮質(zhì)病理學(xué)PASM染色（×400）Fig2RenalhistopathologicalstainingofMRL/lprmice....

本文編號(hào)：3918011