目的通過研究雙氫青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)對狼瘡模型MRL/lpr小鼠腎臟病變和腎皮質(zhì)Fractalkine(FKN)、NF-κB表達的作用,并與潑尼松的作用進行比較,以探討青蒿素治療狼瘡性腎炎的可能作用機制,試圖明了雙氫青蒿素對狼瘡性腎炎FKN表達的調(diào)節(jié)作用。方法選取32只12周齡的雌性MRL/lpr小鼠,隨機分為4組:DHA組,每天給予DHA灌胃;潑尼松組,每天給予潑尼松(prednisone,P)灌胃;DHA+潑尼松組,每天給予DHA和潑尼松灌胃;正常對照組,每天給予生理鹽水灌胃;共8周。通過光鏡觀察腎組織病理改變,通過RT-PCR檢測腎皮質(zhì)FKN和NF-κB p65 mRNA的表達,免疫組織化學(xué)染色法檢測腎皮質(zhì)FKN及NF-κB p65蛋白的表達。結(jié)果 MRL/lpr小鼠腎皮質(zhì)中檢測到FKN、NF-κB p65 mRNA和蛋白的表達,DHA可減少MRL/lpr小鼠的蛋白尿、改善腎功能、減輕腎臟病變。DHA下調(diào)MRL/lpr小鼠腎皮質(zhì)中FKN、NF-κB p65 mRNA和蛋白的表達。結(jié)論雙氫青蒿素可通過調(diào)節(jié)FKN和NF-κB的表達實現(xiàn)其對狼瘡性腎炎的...

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圖1各組MRL/lpr小鼠蛋白尿和腎功能水平

圖2各組MRL/lpr小鼠腎皮質(zhì)病理學(xué)PASM染色（×400）

后可引起并加重患者并發(fā)癥。為此，積極尋找臨床效果好且副作用小的靶向藥物成為LN研究的主要方向。Wu等觀察青蒿素治療狼瘡腎炎小鼠的作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)青蒿素治療可顯著減輕狼瘡腎炎的癥狀和腎臟病理損害，抑制了腎組織中NF-κBp65蛋白、mRNA的表達，證實了青蒿素治療LN小鼠的可行性和有....

圖4免疫組織化學(xué)法檢測MRL/lpr小鼠腎小球內(nèi)FKN表達

櫓?蠳F-κBp65蛋白、mRNA的表達，證實了青蒿素治療LN小鼠的可行性和有效性[15]。還有研究采用青蒿素衍生物SM934口服治療MRL/lpr小鼠，發(fā)現(xiàn)SM934可抑制Th1和Th17的細胞反應(yīng)而改善MRL/lpr小鼠的狼瘡癥狀，a)Controlmice;b)DHA-in....

圖5免疫組織化學(xué)法檢測MRL/lpr小鼠腎小球內(nèi)p65表達（×400）

dmice;c)prednisone-treatedmice;d)DHAandprednisone-treatedmice.圖2各組MRL/lpr小鼠腎皮質(zhì)病理學(xué)PASM染色（×400）Fig2RenalhistopathologicalstainingofMRL/lprmice....

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