目的:基于以方測證理論構(gòu)建可靠、穩(wěn)定的十二指腸潰瘍(DU)脾胃虛寒證候大鼠實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?并對(duì)模型進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。方法:將48只SD大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、柴胡疏肝散6.56g/kg組(非方證對(duì)應(yīng)組)和黃芪建中湯9.27g/kg組(方證對(duì)應(yīng)組)。采用苦寒瀉下加勞倦過度法構(gòu)建脾胃虛寒證候,運(yùn)用阿司匹林加無水乙醇建立DU模型。觀測大鼠的整體狀態(tài)、體質(zhì)量、進(jìn)食量和肛溫變化,計(jì)算潰瘍指數(shù)(UI),HE染色觀察十二指腸黏膜病理改變,ELISA法檢測血清PGE、NO、MDA含量,免疫組化法測定TLR-2、MyD88蛋白表達(dá)。結(jié)果:與正常組比較,模型組大鼠體質(zhì)量、進(jìn)食量、肛溫均明顯降低。給予黃芪建中湯治療后與模型組比較,大鼠整體狀態(tài)恢復(fù)正常,體質(zhì)量增加、進(jìn)食量增多、肛溫升高。與正常組比較,模型大鼠UI明顯增加,小腸絨毛受損嚴(yán)重;給予黃芪建中湯治療后,大鼠UI較模型組顯著降低,黏膜形態(tài)恢復(fù)正常。與正常組比較,模型大鼠血清NO、PGE含量顯著降低,MDA含量明顯增加,TLR-2及MyD88蛋白表達(dá)顯著上調(diào);給予黃芪建中湯治療后與模型組比較,大鼠血清NO、PGE含量明顯增加,MDA含量顯著降低,TLR-2及M...

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圖1以方測證對(duì)十二指腸黏膜組織的影響(示意圖)箭頭表示潰瘍損傷

．9±1．516．2±1．219．0±0．9*0．1表3以方測證對(duì)DU大鼠肛溫的變化的影響(x珋±s，n=12)組別劑量/(g/kg)肛溫/(℃)造模前(第1天)治療前(第7天)治療后(第11天)增長值正常對(duì)照-37．90±0．0537．85±0．08＊＊37．96±0．04＊＊....

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