目的:以疏肝健脾為核心,運用逍遙散加減治療高泌乳素血癥(HPRL)模型大鼠,探討逍遙散加減對HPRL大鼠模型中樞多巴胺受體細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)信號轉(zhuǎn)導通路的作用機制。方法:96只SD雌性大鼠,隨機分為正常組,模型組,溴隱亭組(0. 001 g·kg^-1),逍遙散加減高、中、低劑量組(60,30,15 g·kg^-1),多巴胺第一受體(D1R)拮抗劑組(SCH23390組,SCH23390+逍遙散加減中劑量組,SCH23390+溴隱亭組),多巴胺第二受體(D2R)拮抗劑組(氟哌啶醇組,氟哌啶醇組+逍遙散加減中劑量組,氟哌啶醇組+溴隱亭組)。采用垂體移植法制作HPRL大鼠模型,給藥30 d后,采用蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測大鼠下丘腦癌蛋白Ras,Raf蛋白的表達;采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應(Real-time PCR)檢測大鼠下丘腦絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)激酶1/2(MEK1/2) mRNA,細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2(ERK1/2) mRNA的表達;采用電鏡觀察卵巢顆粒細胞超微結構。結果:與正常組比較,模型組R...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動物
    1.2 藥物
    1.3 試劑
    1.4 儀器
2 方法
    2.1 造模
    2.2 分組及給藥
    2.3 標本采集
    2.4 蛋白免疫印跡法 (Western blot) 檢測模型動物下丘腦Ras, Raf蛋白的表達
    2.5 Real-time PCR法檢測大鼠下丘腦MEK1/2, ERK1/2 mRNA的表達
    2.6 電鏡觀測該法對卵巢顆粒細胞超微結構的影響
    2.7 統(tǒng)計學方法
3 結果
    3.1 不運用拮抗劑組, 逍遙散加減對HPRL大鼠下丘腦ERK通路的影響
    3.2 使用D1R拮抗劑, 逍遙散加減對HPRL大鼠下丘腦ERK通路的影響
    3.3 運用D2R拮抗劑, 逍遙散加減對HPRL大鼠ERK通路的影響
    3.4 對大鼠卵巢顆粒細胞超微結構的影響
4 討論



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