目的探討白介素33(IL-33)對(duì)乳鼠心肌細(xì)胞乏氧/復(fù)氧損傷的保護(hù)作用及胞內(nèi)活性氧自由基(ROS)生成的影響。方法分離培養(yǎng)SD乳鼠心肌細(xì)胞,將原代培養(yǎng)的心肌細(xì)胞隨機(jī)分為單純對(duì)照(C)組、加藥對(duì)照(rIL-33 100 ng/ml,C1)組、乏氧/復(fù)氧(A/R)組、A/R+rIL-33(1、10、100ng/ml)組,乏氧培養(yǎng)3 h后,復(fù)氧2 h。免疫組化鑒定心肌細(xì)胞;MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率;ELISA試劑盒檢測(cè)乳酸脫氫酶(LDH)漏出率;流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡(AV-PI雙標(biāo)法)、胞內(nèi)ROS生成量(ROS-DHE熒光探針)。結(jié)果與C組相比,A/R組心肌細(xì)胞存活率明顯下降(P<0.01),LDH漏出顯著增高(P<0.01),凋亡率及胞內(nèi)ROS含量顯著增加(P<0.01);與A/R組相比,IL-33治療組劑量依賴性地提高細(xì)胞存活率(P<0.01),降低LDH漏出率、細(xì)胞凋亡率(P<0.01)及胞內(nèi)ROS含量(P=0.03);加藥對(duì)照組與C組相比,心肌細(xì)胞存活率、凋亡率、胞內(nèi)ROS含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 IL-33在心肌乏氧/復(fù)氧損傷過(guò)程中可以劑量依賴性地發(fā)...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1. 1 乳鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)
    1. 2 心肌細(xì)胞乏氧/ 復(fù)氧模型的建立
    1. 3 實(shí)驗(yàn)分組
    1. 4 心肌細(xì)胞鑒定
    1. 5 心肌細(xì)胞存活率測(cè)定
    1. 6 心肌細(xì)胞乳酸脫氫酶( LDH) 漏出率檢測(cè)
    1. 7 流式細(xì)胞儀檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡率、胞內(nèi)ROS含量
    1. 8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2. 1 乳鼠心肌細(xì)胞鑒定
    2. 2 MTT法測(cè)定心肌細(xì)胞存活率
    2. 3 心肌細(xì)胞LDH漏出水平
    2. 4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡
    2. 5 細(xì)胞內(nèi)ROS含量檢測(cè)
3 討論



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