發(fā)布時間：2023-10-04 00:06

　　目的旨在深入研究弓形蟲棒狀體效應分子ROP16與蟲株毒力及致病性的關系。方法采用弓形蟲ROP16_Ⅰ/Ⅲ基因敲除RH株(RH_ΔROP16)攻擊感染BALB/c小鼠,在感染后不同時間點與野生株感染鼠比較,動態(tài)觀察感染動物發(fā)病癥狀、存活時間; HE染色觀察腦組織、肺組織病理學差異,qRT-PCR檢測脾細胞炎性及抑炎細胞因子表達水平。結(jié)果兩組小鼠的發(fā)病癥狀無明顯差異;經(jīng)HE染色顯微鏡下觀察小鼠肺部及腦部病理學改變亦未見無明顯差異;qRT-PCR檢測并用Graph pad分析兩組蟲株感染小鼠的脾細胞Arg-1、IL-10、IL-12、TNF-α及IFN-γ等細胞因子表達水平。數(shù)據(jù)表明在感染相同時間ROP16缺陷株感染小鼠Arg-1的表達量明顯低于野生型蟲株(P<0.05);而IL-10、IL-12、TNF-α和IFN-γ的表達水平無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。結(jié)論 I型弓形蟲RH株的ROP16_Ⅰ/Ⅲ并非是決定急性感染期弓形蟲毒力的唯一效應分子;ROP16_Ⅰ/Ⅲ可誘導宿主Arg-1高表達,提示與巨噬...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 弓形蟲type I型RH株及RHΔROP16株
        1.1.2 實驗動物
        1.1.3 實驗試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 BALB/c小鼠速殖子接種
        1.2.2 腦組織和肺組織HE染色
        1.2.3 脾組織總RNA提取
        1.2.4 細胞因子引物的設計
        1.2.5 細胞因子測定
    1.3 野生型RH和RHΔrop16株在小鼠體內(nèi)增殖測定
    1.4 統(tǒng)計學處理
2 結(jié) 果
    2.1 野生型RH株和RHΔrop16感染小鼠臨床表現(xiàn)
    2.2 RHΔrop16和野生型RH株感染小鼠存活率
    2.3 野生型RH株和RHΔrop16感染小鼠組織病理檢查
0.05) (見圖4) 。">    2.4 野生型RH株和RHΔrop16在小鼠體內(nèi)增殖RHΔrop16和野生型RH株在小鼠體內(nèi)增殖無統(tǒng)計學差異 (t=2.449, P>0.05) (見圖4) 。
    2.5 野生型RH株和RHΔrop16感染小鼠脾臟Arg-1、IL-10、IL-12和TNF-α mRNA表達
3 討 論



本文編號：3850920