發(fā)布時(shí)間：2023-10-03 23:53

　　腫瘤的發(fā)病率在不斷升高，目前已成為人類最主要的死因之一。原發(fā)性肝癌 是一種常見(jiàn)的惡性腫瘤，在我國(guó)發(fā)病率很高，目前尚無(wú)有效的治療方法，基因治 療為原發(fā)性肝癌提供了一種新的治療途徑。缺少有效的治療基因和對(duì)腫瘤的治療 缺乏特異性和靶向性仍是當(dāng)前腫瘤基因治療的重要的限制因素，對(duì)惡性腫瘤基因 治療的選擇，應(yīng)考慮它既能抑制惡性腫瘤的生長(zhǎng)，但同時(shí)對(duì)正常分裂細(xì)胞無(wú)明顯 殺傷作用。AFP啟動(dòng)子為原發(fā)性肝癌特異性啟動(dòng)子，已被眾多研究者成功應(yīng)用于 肝癌特異性基因治療。 vpr是人類免疫缺陷病毒I型(HIV-1) 的非結(jié)構(gòu)基因，編碼-15kD的病毒 蛋白，在HIV-1的生命周期中扮演著非常重要的角色，它可對(duì)宿主細(xì)胞生活周期 進(jìn)行一系列的調(diào)控，使細(xì)胞周期停滯在G2期(該期細(xì)胞化、放療敏感)并可直接 殺死細(xì)胞，因此，在惡性腫瘤的基因治療中有很大的潛力，有望成為腫瘤基因治 療的有效手段之一。由于Vpr對(duì)多種細(xì)胞具有非特異性殺傷作用，如何使其特異 性地殺傷腫瘤細(xì)胞是進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用vpr的關(guān)鍵。 本研究首先用PCR的方法從pBSXCYPYVPR-xcTHY(簡(jiǎn)稱Vpr質(zhì)粒)中擴(kuò) 增出全長(zhǎng)的HIV-1 vpr基因片段，克...

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與流程
質(zhì)粒說(shuō)明
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述



本文編號(hào)：3850901