發(fā)布時間：2023-06-06 19:30

　　輻射誘導(dǎo)基因LRIGx(low dose radiation-induced gene)是本實驗室用mRNA差異顯示技術(shù)從人胚肺HEL細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一個新的輻射誘導(dǎo)表達(dá)基因。經(jīng)cDNA克隆鑒定及生物信息學(xué)分析，確認(rèn)該基因定位于人染色體20q11.2-12。 前期研究工作表明，受到0.2Gy γ射線照射后2～4h，人A549細(xì)胞中該基因mRNA表達(dá)水平顯著上調(diào)；當(dāng)照射劑量增加到2Gy時，其誘導(dǎo)表達(dá)水平明顯低于0.2Gy照射。通過細(xì)胞周期同步化，觀察到LRIGx mRNA表達(dá)高峰在G₂／M期。 最近，英國的科研人員在尋找SWI2／SNF2基因相關(guān)新的家族成員過程中，也發(fā)現(xiàn)了該基因，起先將之命名為CHD5(chromodomain-helicase-DNA binding-5)(后更改為CHD6)，研究成果發(fā)表在Mammalian Genome雜志上。本實驗室首次發(fā)現(xiàn)LRIGx／CHD6基因至少含3個轉(zhuǎn)錄本，本論文在針對其中一個轉(zhuǎn)錄本RIGb(～1.8kb cDNA)開展對該基因功能的研究，取得了如下進(jìn)展： (1) 進(jìn)一步在Hela細(xì)胞中檢測RIG...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮寫表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 LRIGx(RIGb)的生物信息學(xué)分析
    一、 材料與方法
    二、 結(jié)果
    三、 討論
第二部分 RIGb基因的表達(dá)檢測
    一、 材料與方法
    二、 結(jié)果
    三、 討論
第三部分 增加或抑制RIGb基因表達(dá)后對細(xì)胞增殖的影響
    一、 材料與方法
    二、 結(jié)果
    三、 討論
第四部分 融合表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建
    一、 材料與方法
    二、 結(jié)果和討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
致謝



本文編號：3832073