目的:通過比較對乙酰氨基酚(APAP)致肝損傷模型大鼠傳統(tǒng)生物標(biāo)志物丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),堿性磷酸酶(ALP),總膽紅素(TBIL)和潛在生物標(biāo)志物谷氨酸脫氫酶(GLDH),嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP),α-谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(α-GST),精氨酸酶1(Arg1)的變化來判斷GLDH,PNP,α-GST,Arg1是否可以作為檢測藥物性肝損傷的早期生物標(biāo)志物。方法:48只大鼠隨機分為2組,分為正常組、模型組,每組24只,雌雄各半。給予模型組灌胃1 250 mg·kg-1APAP溶液復(fù)制藥物性肝損傷的模型,在給予APAP后3,6,12,24 h,每個時間點每組隨機取6只大鼠(雌雄各半),檢測血清ALT,AST,ALP,TBIL,GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平及肝組織勻漿GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平;蘇木素-伊紅(HE)染色檢查肝組織病理學(xué)變化。結(jié)果:與正常組比較,模型組大鼠血清和肝組織勻漿的ALT,AST,ALP,TBIL,GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平均明顯升高(P <0. 05,P <0. 01),...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 動物分組
    2.2 給藥方法
    2.4 指標(biāo)檢測
        2.4.1 ALT, AST, TBIL, ALP的水平檢測
        2.4.2 ELISA檢測GLDH, PNP, α-GST, Arg1水平
        2.4.3 HE染色觀察肝組織病理學(xué)變化
    2.5 統(tǒng)計學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 肝損傷模型大鼠血清ALT, AST, ALP, TBIL水平動態(tài)變化
    3.2 肝損傷模型大鼠早期生物標(biāo)志物檢測指標(biāo)的動態(tài)變化
        3.2.1 肝損傷模型大鼠血清Arg1, GLDH, α-GST, PNP水平的動態(tài)變化
        3.2.2 肝損傷模型大鼠肝勻漿Arg1, GLDH, α-GST, PNP水平的動態(tài)變化
    3.3 大鼠肝組織病理學(xué)觀察
4 討論



本文編號：3816061