目的建立5-氟尿嘧啶聯(lián)合機(jī)械劃傷致金黃地鼠口腔黏膜炎的模型。方法雄性金黃地鼠分為對(duì)照組和模型組,模型組動(dòng)物分別在第1天和第2天腹腔注射60 mg/kg、40 mg/kg的5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU),第4天將金黃地鼠右側(cè)頰囊外翻,用18號(hào)針頭以線性劃傷的方式形成口腔淺表劃傷。對(duì)照組動(dòng)物分別在第1天和第2天腹腔注射等體積的生理鹽水。造模后每天觀察各組動(dòng)物右側(cè)頰囊宏觀變化并拍照評(píng)分,同時(shí)記錄體重和每只動(dòng)物日平均進(jìn)食量。分別在造模后第8天和第14天取血測(cè)定血清中促炎癥細(xì)胞因子TNF-α和IL-1β的含量,取右側(cè)頰囊組織進(jìn)行HE染色并測(cè)定丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性。結(jié)果與對(duì)照組相比,模型組金黃地鼠在造模后第3天右側(cè)頰囊組織出現(xiàn)潰瘍面且宏觀評(píng)分最高,造模后8 d內(nèi)動(dòng)物日平均進(jìn)食量明顯減少且體重下降。造模后第8天和第14天金黃地鼠右側(cè)頰囊組織結(jié)構(gòu)存在損傷,呈現(xiàn)炎癥反應(yīng),血清中TNF-α、IL-1β的含量均有明顯升高,頰囊組織中MDA含量明顯升高,SOD活性明顯降低。結(jié)論 5-...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 動(dòng)物分組與模型制備
        1.3.2 金黃地鼠口腔頰囊宏觀分析
        1.3.3 口腔頰囊組織病理學(xué)檢測(cè)
        1.3.4 血清中TNF-α和IL-1β含量測(cè)定
        1.3.5 口腔頰囊組織生化指標(biāo)檢測(cè)
        1.3.6 臟器指數(shù)測(cè)定
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 5-FU聯(lián)合機(jī)械劃傷對(duì)金黃地鼠進(jìn)食量和體重的影響
    2.2 5-FU聯(lián)合機(jī)械劃傷對(duì)金黃地鼠口腔頰囊宏觀變化的大體觀察
    2.3 HE染色觀察5-FU聯(lián)合機(jī)械劃傷對(duì)金黃地鼠頰囊組織的病理損傷
    2.4 5-FU聯(lián)合機(jī)械劃傷對(duì)金黃地鼠血清中TNF-α和IL-1β含量的影響
    2.55-FU聯(lián)合機(jī)械劃傷對(duì)金黃地鼠頰囊組織MDA含量和SOD活性的影響
    2.6 5-FU聯(lián)合機(jī)械劃傷對(duì)金黃地鼠臟器指數(shù)的影響
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