背景:人多能干細(xì)胞源神經(jīng)細(xì)胞移植治療帕金森病的研究已經(jīng)取得極大進(jìn)展,進(jìn)入了亞臨床研究階段,但依然有許多問題亟待解決,其中一個問題是分化的異質(zhì)性,這種異質(zhì)性可以引起移植后宿主體內(nèi)腫瘤形成、異動癥的發(fā)生,給患者帶來了潛在的、不可預(yù)估的安全風(fēng)險。目的:總結(jié)人多能干細(xì)胞分化為多巴胺能神經(jīng)元的現(xiàn)狀、分化方案設(shè)計的原理、誘導(dǎo)流程和異質(zhì)性分化的研究現(xiàn)狀,為其移植治療實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化奠定理論基礎(chǔ)。方法:英文檢索詞為"iPSC AND Parkinson’s Disease,Induced pluripotent stem cells AND Parkinson’s Disease,ES cells AND Parkinson’s Disease,Embryonic stem cells AND Parkinson’s Disease,Pluripotent stem cells AND Parkinson’s Disease",中文檢索詞為"多能干細(xì)胞AND帕金森病,誘導(dǎo)多能干細(xì)胞AND帕金森病,胚胎干細(xì)胞AND帕金森病",由第一作者檢索1980至2018年P(guān)ubMed數(shù)據(jù)庫、中文中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫和萬方數(shù)據(jù)...

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文題釋義:
0引言Introduction
1 資料和方法Data and methods
    1.1 資料來源
    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 質(zhì)量評估
2 結(jié)果Results
    2.1 帕金森病的細(xì)胞替代療法現(xiàn)狀
    2.2當(dāng)前人多能干細(xì)胞分化為中腦多巴胺能神經(jīng)元誘導(dǎo)方案的設(shè)計基本原理及機(jī)制
        2.2.1 中腦多巴胺能神經(jīng)元發(fā)育的前后模式和背腹模式
        2.2.2 分化方案的步驟及設(shè)計原理
        2.2.3 目前誘導(dǎo)方案的研究進(jìn)展
    2.3中腦多巴胺能神經(jīng)元亞型分化的機(jī)制研究現(xiàn)狀
    2.4人多能干細(xì)胞向中腦多巴胺能神經(jīng)分化過程中的異質(zhì)性研究進(jìn)展
3 討論Discussion



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