白細(xì)胞與血小板、內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞的粘附是多種急、慢性心血管疾病發(fā)生、發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。這些心血管疾病包括動(dòng)脈粥樣硬化、血栓形成、缺血再灌損傷、經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)后血管再狹窄等。抑制病理狀態(tài)下細(xì)胞與細(xì)胞間的相互粘附能有效地阻止或降低急、慢性炎癥引起的組織損傷，預(yù)防上述疾病的發(fā)生與發(fā)展。已知許多因素影響細(xì)胞間的粘附，對(duì)這些影響因素，特別是藥物的研究，不論在基礎(chǔ)理論還是在臨床實(shí)踐方面都有十分重要的意義。 正常人或動(dòng)物的白細(xì)胞與血小板的粘附率很低，但急性心肌梗塞病人和動(dòng)物病理模型的白細(xì)胞與血小板的粘附率則顯著增加。研究結(jié)果表明：白細(xì)胞與血小板的激活是導(dǎo)致這兩種細(xì)胞相互粘附的原因。凝血酶激活的血小板與白細(xì)胞的粘附率也顯著增加。白細(xì)胞與血小板的粘附是鈣依賴性的，肝素、硫酸右旋糖苷可抑制心肌梗塞大鼠白細(xì)胞與血小板的粘附，而不含硫酸根的右旋糖苷則無(wú)抑制作用。提示GMP—140至少部分介導(dǎo)白細(xì)胞與血小板的粘附。急性心肌梗塞病人的白細(xì)胞CD11a、CD11b的表達(dá)明顯高于正常人，表明粘附分子CD11a／CD18及CD11b／CD18可能參與白細(xì)胞與血小板的粘附。槲皮素在心肌梗塞形成前靜脈給藥，或...

【文章頁(yè)數(shù)】：154 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
第一部分 白細(xì)胞與血小板的相互作用
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的粘附
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第三部分 白細(xì)胞與血管平滑肌細(xì)胞的粘附
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第四部分 影響粘附分子表達(dá)的因素及粘附分子基因的調(diào)控
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
綜述
己發(fā)表文章
致謝



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