目的:探討扶腎降濁方對系膜增生性腎小球腎炎(Ms PGN)大鼠腎小管間質(zhì)損害的療效機(jī)制。方法:采用扶腎降濁方水溶液灌胃干預(yù)Wistar大鼠常規(guī)制備含藥血清;在Ms PGN動物模型基礎(chǔ)上,延長造模時(shí)間至20周,使其自然發(fā)展為腎小管間質(zhì)損害模型,體外培養(yǎng)12、16和20周模型大鼠間質(zhì)成纖維細(xì)胞;采用real-time PCR和Western blotting法檢測扶腎降濁方含藥血清對病理狀態(tài)間質(zhì)成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)、Smad3和Smad7 mRNA及蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:Ms PGN大鼠間質(zhì)成纖維細(xì)胞TGF-β1和Smad3 mRNA和蛋白表達(dá)上調(diào),Smad7 mRNA和蛋白表達(dá)下調(diào)。扶腎降濁方含藥血清隨著給藥周期的延長可部分逆轉(zhuǎn)Ms PGN間質(zhì)損害造成的上述mRNA和蛋白表達(dá)異常。結(jié)論:扶腎降濁方含藥血清對Ms PGN大鼠間質(zhì)成纖維細(xì)胞保護(hù)作用可能與調(diào)節(jié)TGF-β1/Smads信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān)。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1 藥物與試劑
    2 動物
    3 儀器
    4 方法
        4.1 含藥血清制備
        4.2 病理狀態(tài)間質(zhì)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)
        4.3 Real-time PCR
        4.4 Western blotting
    5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1扶腎降濁方含藥血清對腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞TGF-β1/Smads信號通路mRNA表達(dá)的影響
    2扶腎降濁方含藥血清對腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞TGF-β1/Smads信號通路蛋白表達(dá)的影響
討論



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