目的:比較氫化可的松誘導(dǎo)的腎陽虛和腎陰虛模型小鼠睪丸表達的差異蛋白,探討兩種腎虛導(dǎo)致雄性不育共同和特異的物質(zhì)基礎(chǔ)。方法:將30只昆明小鼠隨機分為對照組、腎陽虛組和腎陰虛組,對照組:腹腔注射生理鹽水0.2 ml,1次/d,連續(xù)7 d;腎陽虛組:腹腔注射氫化可的松25 mg/（kg·d）,連續(xù)10 d;腎陰虛組:腹腔注射氫化可的松50 mg/（kg·d）,連續(xù)7 d。HE染色分析睪丸組織病理變化,同位素標(biāo)記相對和絕對定量（iTRAQ）技術(shù)及生物信息學(xué)方法比較兩種腎虛小鼠睪丸表達的差異蛋白。結(jié)果:與對照組相比,Sod1為兩種腎虛小鼠睪丸表達的生殖相關(guān)節(jié)點差異蛋白,且在腎陰虛組表達顯著高于腎陽虛組（P<0.05）;兩種腎虛小鼠睪丸共同表達的生殖相關(guān)節(jié)點蛋白有5個,上調(diào)的為Rps28,下調(diào)的為Rpl11、Rplp2、Svs2和Svs3a（P<0.05）。結(jié)論:Sod1可能是區(qū)別兩種腎虛不育小鼠的關(guān)鍵物質(zhì)基礎(chǔ)之一,Rps28、Rpl11、Rplp2、Svs2和Svs3a則可能是兩種腎虛不育小鼠共同的重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。 

【文章來源】：中華男科學(xué)雜志. 2019,25(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 主要數(shù)據(jù)庫和軟件
    1.4 動物模型制備與分組
    1.5 小鼠睪丸組織病理分析
    1.6 小鼠睪丸蛋白iTRAQ分析
    1.7 生物信息學(xué)分析
        1.7.1 質(zhì)譜分析與數(shù)據(jù)處理
        1.7.2 差異蛋白GO富集分析
        1.7.3 差異蛋白互作網(wǎng)絡(luò)和聚類分析
    1.8 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 三組小鼠一般情況
    2.2 三組小鼠睪丸組織病理分析結(jié)果
    2.3 腎陽虛和腎陰虛組小鼠睪丸表達的差異蛋白GO富集分析
    2.4 腎陽虛和腎陰虛組小鼠睪丸表達的生殖相關(guān)差異蛋白分析
    2.5 腎陽虛和腎陰虛組小鼠睪丸表達的生殖相關(guān)節(jié)點差異蛋白的聚類分析
        2.5.1 兩組小鼠睪丸表達的差異蛋白互作網(wǎng)絡(luò)分析
        2.5.2 兩組小鼠睪丸表達的節(jié)點差異蛋白互作網(wǎng)絡(luò)分析
        2.5.3 兩組小鼠睪丸表達的生殖相關(guān)節(jié)點差異蛋白的聚類分析
    2.6 腎陽虛和腎陰虛組小鼠睪丸共同表達的生殖相關(guān)節(jié)點差異蛋白
        2.6.1 腎陽虛組小鼠睪丸表達的生殖相關(guān)的節(jié)點差異蛋白聚類分析
        2.6.2 腎陰虛組小鼠睪丸表達的生殖相關(guān)節(jié)點差異蛋白的聚類分析
        2.6.3 兩組小鼠睪丸共表達的生殖相關(guān)節(jié)點差異蛋白分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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