目的:探討缺血后處理（IPO）是否通過抑制P38絲裂原活化蛋白激酶（P38MAPK）活化來減輕再灌注損傷肺細(xì)胞的凋亡。方法:雄性SD大鼠40只,隨機(jī)分成5組（n=8）,即對照組（C組）、肺缺血/再灌注組（I/R組）、肺缺血/再灌注+缺血后處理組（IPO組）、缺血后處理+溶劑對照組（D組）、缺血后處理+SB203580組（SB組）。各組分別于再灌注2 h留取左肺組織,檢測肺組織濕/干重比（W/D）和總肺含水量（TLW）;光鏡觀察肺組織形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)改變并進(jìn)行肺組織損傷定量評估（IQA）;原位末端標(biāo)記法（TUNEL）檢測肺細(xì)胞凋亡情況并計算凋亡指數(shù)（AI）;RT-PCR和免疫組化法測定Bax、Bcl-2基因和蛋白的表達(dá)。結(jié)果:與C組相比,I/R組W/D、TLW、IQA和AI均顯著升高（P<0.05,P<0.01）,肺組織結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯損傷;Bcl-2、Bcl-2/Bax基因及蛋白表達(dá)明顯降低,Bax基因及蛋白表達(dá)明顯升高（P<0.05,P<0.01）;IPO組、D組、SB組與I/R組相比,W/D、TLW、IQA和AI均顯著降低（P<0.05,P<0.01）,肺... 

【文章來源】：中國應(yīng)用生理學(xué)雜志. 2014,30(03)CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 實驗動物與分組
    1.3 動物模型復(fù)制
    1.4 觀察指標(biāo)
        1.4.1 肺濕干重比(wet weight/dry weight,W/D)和總肺含水量(total lung water content,TLW)檢測
        1.4.2 肺組織光鏡檢測及肺泡損傷數(shù)定量評價指標(biāo)(index of quantitave assessment,IQA)檢測
        1.4.3 原位末端標(biāo)記(TUNEL)法檢測
        1.4.4 RT-PCR法測定肺組織Bax、Bcl-2基因的表達(dá)
        1.4.5 免疫組化法檢測標(biāo)本中Bax、Bcl-2蛋白的表達(dá)水平及其定位
        1.4.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 肺組織濕/干重比(W/D)和總肺含水量(TLW)的變化
    2.2 光鏡下肺組織形態(tài)學(xué)的變化及肺泡損傷數(shù)定量評估(IQA)
    2.3 各組細(xì)胞凋亡情況及AI值的變化
    2.4 肺組織Bax、Bcl-2基因表達(dá)水平的變化
    2.5 肺組織Bax、Bcl-2蛋白的表達(dá)水平的變化及定位
    2.6 相關(guān)性分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]bcl-2/bax基因調(diào)控機(jī)體細(xì)胞凋亡的機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 王彤,劉存志,劉玉珍,于建春,韓景獻(xiàn).  中國老年學(xué)雜志. 2008(16)
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