目的:觀察大鼠雙側(cè)海綿體神經(jīng)和/或陰莖背神經(jīng)離斷后陰莖海綿體組織細(xì)胞凋亡的表達(dá)。方法: 1.動(dòng)物模型:將78只SD大鼠隨機(jī)分為術(shù)后1、2、4、8、16、32天組,各13只;每組分別分設(shè)海綿體神經(jīng)離斷組、陰莖背神經(jīng)離斷組、陰莖背神經(jīng)、海綿體神經(jīng)聯(lián)合離斷和手術(shù)對(duì)照小組,各3只,并設(shè)非手術(shù)對(duì)照小組,1只。2.指標(biāo)檢測(cè):DNA電泳呈凋亡“梯狀條帶”,進(jìn)行定性檢測(cè);TUNEL進(jìn)行凋亡的定量,蘇木素復(fù)染,并計(jì)數(shù)凋亡細(xì)胞數(shù)和總細(xì)胞數(shù)（x400倍x10個(gè)視野/張x2張）。3.凋亡定位:應(yīng)用免疫組化技術(shù),用actin-a標(biāo)記平滑肌細(xì)胞,用CD31標(biāo)記內(nèi)皮細(xì)胞,計(jì)數(shù)TUNEL和免疫組化雙陽(yáng)性細(xì)胞。結(jié)果:不同神經(jīng)離斷方法引起的細(xì)胞凋亡率之間差異具有顯著性（P<0.05）,雙側(cè)海綿體神經(jīng)離斷組與雙側(cè)陰莖背神經(jīng)離斷組、對(duì)照組凋亡率差異具有顯著性（P,<0.0046）,雙側(cè)海綿體神經(jīng)和陰莖背神經(jīng)聯(lián)合離斷組與雙側(cè)海綿體神經(jīng)離斷組細(xì)胞凋亡率的差異無(wú)顯著性（P′>0.0046）,但與雙側(cè)陰莖背神經(jīng)離斷組、對(duì)照組比較,細(xì)胞凋亡率差異具有顯著性（P’>0.0046）,海綿體平滑肌細(xì)胞凋亡均數(shù)與內(nèi)皮細(xì)... 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

箭頭所示為陰莖背神莖，1.膀胱2.前列腺3.盆神經(jīng)節(jié)4.盆神經(jīng)5.海綿體神經(jīng)6.下腹下神經(jīng)

NALadder a、b、c、d 分別為術(shù)后 1d 的 CN、CN+DN、DN 和手2d 的 CN、CN+DN、DN、手術(shù)對(duì)照對(duì)照組；i、j、k 分別為 4dCN、D 為 4d 手術(shù)對(duì)照對(duì)照組；m、n、o、p 分別為 8dCN、CN+DN、DN 以為 16d 的 CN+DN、CN、DN、手術(shù)對(duì)照對(duì)照組；u、v 分別為 1d、

22 為 4d 手術(shù)對(duì)照對(duì)照組；m、n、o、p 分別為 8dCN、CN+DN、DN 以為 16d 的 CN+DN、CN、DN、手術(shù)對(duì)照對(duì)照組；u、v 分別為 1d、2dDNALadder: a.非手術(shù)對(duì)照 b.手術(shù)對(duì)照對(duì)照 c. DN 組 d. CN 組

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]海綿體神經(jīng)損傷后勃起功能障礙的大鼠模型[J]. 孫磊,戴玉田,黃興,孫則禹.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2004(04)
[2]細(xì)胞凋亡檢測(cè)的研究進(jìn)展[J]. 朱啟星,沈彤.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2002(06)
[3]陰莖勃起障礙的實(shí)驗(yàn)室檢查[J]. 朱廣友.  中國(guó)男科學(xué)雜志. 2002(03)



本文編號(hào)：3524490