人IFN-λ1基因的克隆、表達(dá)及抗病毒活性的研究 λ₁－干擾素（Interferon-λ₁，IFN-λ₁）是在2002年才被發(fā)現(xiàn)的一種新型細(xì)胞因子，即白細(xì)胞介素-29（Interleukin29，IL-29）在很廣泛的組織類型中（如血液、腦、心臟、卵巢、胰腺、垂體、前列腺、睪丸）IFN-λ₁雖有表達(dá)，但含量比較低。IFN-λ₁與Ⅰ型干擾素一樣也能誘導(dǎo)細(xì)胞2′，5′-OAS寡腺苷酸合成酶和MxA抗病毒蛋白基因的轉(zhuǎn)錄而發(fā)揮抗病毒作用，此外還能誘導(dǎo)細(xì)胞膜上Ⅰ類MHC抗原分子表達(dá)量的升高。本研究通過基因工程和細(xì)胞工程技術(shù)設(shè)計了一種IFN-λ₁基因的體外重組和表達(dá)方案，以探索IFN-λ₁基因表達(dá)和生物學(xué)功能。 第一部分 人IFN-λ₁，基因的克隆 目的 探索獲取IFN-λ₁基因克隆的方法。方法 從經(jīng)濾皰性口腔炎病毒（Vesicular stomatits Virus，VSV）誘導(dǎo)過的... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

A549細(xì)胞中IFN一人lmRNA的RT一PCR電泳產(chǎn)物

23603bP圖2一2重組質(zhì)粒peDNA3.IA一IFN一人1PCR和雙酶切產(chǎn)物電泳圖Fig.2一2AgarosegeleleetroPhoresisofPCRProduetsanddoubleenz卿edigestionofPeDNA3.IA一IFN一Lane1.PCRProduetsofreeombinantplasmid人1DNALane2.Perfeet100bPDNAmarker(eaehladderfrom

234圖2一1四個質(zhì)粒樣品的電泳圖Fig.2一1AgarosegeleleetrophoresisoffourplasmidssaIDLPles23603bP圖2一2重組質(zhì)粒peDNA3.IA一IFN一人1PCR和雙酶切產(chǎn)物電泳圖Fig.2一2AgarosegeleleetroPhoresisofPCRProduetsanddoubleenz卿edigestionofPeDNA3.IA一IFN一Lane1.PCRProduetsofreeombinantplasmid人1DNALane2.Perfeet100bPDNAmarker(eaehladderfrom

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MxA抗病毒蛋白的研究進(jìn)展[J]. 楊吉成.  蘇州醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2000(06)



本文編號：3522416