中藥益腎平肝方對脫髓鞘模型小鼠社會交互行為的影響及作用靶點
發(fā)布時間:2021-11-16 03:16
目的觀察中藥益腎平肝方對精神分裂癥的治療效果以及探究其作用的潛在靶標。方法實驗動物采用成年雄性C57BL/6小鼠,6周齡,實驗分為3組,每組10只:對照組,cuprizone(CPZ)模型組和益腎平肝方(Yishenpingganfang,YSPGF)治療組,實驗共進行6周。社會交互實驗以及組織采集在最后一次給予中藥治療24h后進行。采用社會交互實驗以評價YSPGF對小鼠精神分裂癥樣行為的影響;采用髓鞘特異性免疫組化和Western blotting觀察成熟少突膠質(zhì)細胞及少突膠質(zhì)細胞前體細胞的表達變化。結(jié)果 CPZ模型組小鼠于第3周出現(xiàn)明顯體質(zhì)量下降(P <0. 05),YSPGF治療組與CPZ模型組相比,體質(zhì)量差異無統(tǒng)計學意義(P>0. 05);社會交互實驗:Trial 1實驗中:對照組小鼠圍繞陌生小鼠1 (Stranger 1)的時間明顯大于圍繞空杯子(Empty)的時間(P <0. 001)。YSPGF組與對照組類似,圍繞Stranger 1與Empty的時間差異有統(tǒng)計學意義(P <0. 01)。但模型組小鼠圍繞Stranger 1與Empty的時間之間差...
【文章來源】:首都醫(yī)科大學學報. 2019,40(02)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
YSPGF對小鼠體質(zhì)量及小鼠胼胝體MBP表達的影響
跋?Westernblotting結(jié)果(圖3)顯示,PDGFR-α經(jīng)CPZ誘導脫髓鞘后有反應性增生,給予YSPGF進行干預后,PDGFR-α的代償性增生與模型組相比,呈減少趨勢,表明YSPGF對小鼠的少突膠質(zhì)細胞損害有所改善。圖1YSPGF對小鼠體質(zhì)量及小鼠胼胝體MBP表達的影響Fig.1EffectsofYSPGFonbodyweightandMBPexpressionincallosumincuprizone-inducedmodelmiceA:weightchangesindifferentgroups,n=10;B:effectsofYSPGFonMBPstainingincallosum(n=5)(immunohistochemistrystaining,40×);YSPGF:Yishenpingganfang;MBP:myelinbasicprotein.圖2YSPGF對CPZ小鼠社會交互的影響Fig.2EffectsofYSPGFonsocialbehaviorincuprizone-inducedmodelmiceA:Trial1;B:Trial2;n=10.**P<0.01,***P<0.001;YSPGF:Yishenpingganfang;CPZ:cuprizone.112
首都醫(yī)科大學學報第40卷圖3YSPGF對海馬PDGFR-α表達的影響Fig.3EffectsofYSPGFonPDGFR-αexpressioninhippocampusincuprizone-inducedmodelmicen=5,*P<0.05,**P<0.01.PDGFR-α:platelet-derivedgrowthfactorreceptor-alpha;YSPGF:Yishenpingganfang.3討論越來越多的證據(jù)[11-13]顯示,精神分裂癥中少突膠質(zhì)細胞/髓鞘存在異常,其證據(jù)主要來源于影像學研究[11]、尸檢[12]以及基因?qū)W研究[13]。CPZ[14]是一種銅離子的螯合劑,第一次對CPZ的描述可追溯到1950年GustavNilsson的實驗[15-16]。研究[17]顯示:CPZ選擇性損傷少突膠質(zhì)細胞。給予不同時間的CPZ處理會誘導出不同的行為學改變。例如,給予小鼠2~3周CPZ處理,小鼠會出現(xiàn)更多的攀爬行為,如果給予4~6周CPZ,則表現(xiàn)為社會功能退縮。本實驗中,在給予小鼠4周CPZ后,免疫組化結(jié)果顯示,CPZ小鼠在4周后少突膠質(zhì)細胞大面積凋亡,說明筆者的CPZ小鼠模型是成功的。在本實驗中,筆者采用CPZ誘導精神分裂癥樣動物行為,采用中藥YSPGF對CPZ小鼠進行治療。本研究社會交互實驗結(jié)果顯示;第一輪實驗(Trial1)中,對照組小鼠圍繞陌生小鼠1(Stranger1)的時間明顯大于圍繞空杯子(Empty)的時間,YSPGF組與對照組類似,圍繞Stranger1與Empty的時間差異有統(tǒng)計學意義,但模型組小鼠圍繞Stranger1與Empty的時間之間差異無統(tǒng)計學意義,第二輪實驗(Trial2)中,對照組小鼠對新加入的Stranger2較之已經(jīng)熟悉的Stranger1更加感興趣,與對照組不同,模型組小鼠并沒有對Stranger2表現(xiàn)出好奇,表明其社會動力以及對新奇事物的探索能力下降;YSPGF組社會互動行為較模型組有一定的改善;社會交互實驗主要反映實驗動物的社會交往能力和對新事物的?
【參考文獻】:
期刊論文
[1]山茱萸環(huán)烯醚萜苷對蛋白磷酸酶2A催化亞基C磷酸化的調(diào)節(jié)機制[J]. 李雪蓮,楊翠翠,張?zhí)m,石京山. 首都醫(yī)科大學學報. 2016(06)
本文編號:3498053
【文章來源】:首都醫(yī)科大學學報. 2019,40(02)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
YSPGF對小鼠體質(zhì)量及小鼠胼胝體MBP表達的影響
跋?Westernblotting結(jié)果(圖3)顯示,PDGFR-α經(jīng)CPZ誘導脫髓鞘后有反應性增生,給予YSPGF進行干預后,PDGFR-α的代償性增生與模型組相比,呈減少趨勢,表明YSPGF對小鼠的少突膠質(zhì)細胞損害有所改善。圖1YSPGF對小鼠體質(zhì)量及小鼠胼胝體MBP表達的影響Fig.1EffectsofYSPGFonbodyweightandMBPexpressionincallosumincuprizone-inducedmodelmiceA:weightchangesindifferentgroups,n=10;B:effectsofYSPGFonMBPstainingincallosum(n=5)(immunohistochemistrystaining,40×);YSPGF:Yishenpingganfang;MBP:myelinbasicprotein.圖2YSPGF對CPZ小鼠社會交互的影響Fig.2EffectsofYSPGFonsocialbehaviorincuprizone-inducedmodelmiceA:Trial1;B:Trial2;n=10.**P<0.01,***P<0.001;YSPGF:Yishenpingganfang;CPZ:cuprizone.112
首都醫(yī)科大學學報第40卷圖3YSPGF對海馬PDGFR-α表達的影響Fig.3EffectsofYSPGFonPDGFR-αexpressioninhippocampusincuprizone-inducedmodelmicen=5,*P<0.05,**P<0.01.PDGFR-α:platelet-derivedgrowthfactorreceptor-alpha;YSPGF:Yishenpingganfang.3討論越來越多的證據(jù)[11-13]顯示,精神分裂癥中少突膠質(zhì)細胞/髓鞘存在異常,其證據(jù)主要來源于影像學研究[11]、尸檢[12]以及基因?qū)W研究[13]。CPZ[14]是一種銅離子的螯合劑,第一次對CPZ的描述可追溯到1950年GustavNilsson的實驗[15-16]。研究[17]顯示:CPZ選擇性損傷少突膠質(zhì)細胞。給予不同時間的CPZ處理會誘導出不同的行為學改變。例如,給予小鼠2~3周CPZ處理,小鼠會出現(xiàn)更多的攀爬行為,如果給予4~6周CPZ,則表現(xiàn)為社會功能退縮。本實驗中,在給予小鼠4周CPZ后,免疫組化結(jié)果顯示,CPZ小鼠在4周后少突膠質(zhì)細胞大面積凋亡,說明筆者的CPZ小鼠模型是成功的。在本實驗中,筆者采用CPZ誘導精神分裂癥樣動物行為,采用中藥YSPGF對CPZ小鼠進行治療。本研究社會交互實驗結(jié)果顯示;第一輪實驗(Trial1)中,對照組小鼠圍繞陌生小鼠1(Stranger1)的時間明顯大于圍繞空杯子(Empty)的時間,YSPGF組與對照組類似,圍繞Stranger1與Empty的時間差異有統(tǒng)計學意義,但模型組小鼠圍繞Stranger1與Empty的時間之間差異無統(tǒng)計學意義,第二輪實驗(Trial2)中,對照組小鼠對新加入的Stranger2較之已經(jīng)熟悉的Stranger1更加感興趣,與對照組不同,模型組小鼠并沒有對Stranger2表現(xiàn)出好奇,表明其社會動力以及對新奇事物的探索能力下降;YSPGF組社會互動行為較模型組有一定的改善;社會交互實驗主要反映實驗動物的社會交往能力和對新事物的?
【參考文獻】:
期刊論文
[1]山茱萸環(huán)烯醚萜苷對蛋白磷酸酶2A催化亞基C磷酸化的調(diào)節(jié)機制[J]. 李雪蓮,楊翠翠,張?zhí)m,石京山. 首都醫(yī)科大學學報. 2016(06)
本文編號:3498053
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