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苦參堿對膀胱癌模型大鼠前列腺素脫氫酶、血管內(nèi)皮生長因子以及細胞膜磷脂酶A2的影響

發(fā)布時間:2021-11-14 19:03
  目的研究苦參堿對膀胱癌模型大鼠前列腺素脫氫酶(prostaglandin dehydrogenase,PGDH)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)以及細胞膜磷脂酶A2(cytosolic phospholipasesA2,cPLA2)相對蛋白表達量的影響。方法選將60只大鼠采用隨機數(shù)字表法分為模型組、實驗組和空白組,每組各20只。模型組、實驗組兩組大鼠采取灌胃的形式服用致癌劑N-丁基-N-(4-羥丁基)亞硝基胺,劑量200 mg/mL每只,連續(xù)灌胃8周。實驗組大鼠給予苦參堿灌胃治療,空白組和實驗組兩組大鼠給予等體積的生理鹽水,灌胃,1 d/次,連續(xù)治療35周。對所有大鼠進行腫瘤細胞凋亡指數(shù)觀察,并對各組大鼠VEGF、cPLA2、PGDH相對蛋白表達量進行檢測。對p16INK4a與CyclinD1及CDK4表達水平關(guān)系進行研究。結(jié)果空白組和實驗組PGDH表達水平顯著高于模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);模型組VEGF水平顯著高于實驗組和空白組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0... 

【文章來源】:廣東醫(yī)學(xué). 2019,40(12)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 研究動物
    1.2 主要試劑
    1.3 實驗方法
        1.3.1 建模及分組處理
        1.3.2 膀胱組織的處理
        1.3.3 雙抗體夾心法檢測cPLA2、VEGF、PGDH表達水平
        1.3.4 TUNEL法檢測膀胱癌細胞凋亡
        1.3.5 Western blot檢測p16INK4a抑制CyclinD1及CDK4表達水平
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 3組大鼠病理組織學(xué)觀察
    2.2 3組大鼠cPLA2、VEGF、PGDH相對蛋白表達量比較
    2.3 3組大鼠腫瘤細胞凋亡指數(shù)比較
    2.4 3組大鼠p16INK4a、CyclinD1、CDK4蛋白的表達比較
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
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[2]前列腺素E2在癌癥發(fā)生發(fā)展中的研究進展[J]. 蔣彩虹,高子蕊,郭麗凱,章琳琪,范天睿,王月丹,初明.  生理科學(xué)進展. 2018(01)
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[7]人工合成小分子雙鏈RNA通過激活P21蛋白對膀胱癌細胞生長的影響[J]. 蓋強強,汪成合,陳忠,張慶松,楊為民,葉章群.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2016 (10)
[8]苦參堿對人膀胱癌BIU-87/ADM細胞多藥耐藥的影響[J]. 左陵君,張耘新,段建敏.  中國中醫(yī)藥信息雜志. 2016(02)
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[10]RevoLix 2 μm激光聯(lián)合吡柔比星治療非肌層浸潤性膀胱癌患者的臨床療效及其對VEGF水平的影響[J]. 李浩,米慶輝,高用軍,祖雄兵.  中國生化藥物雜志. 2015(09)



本文編號:3495184

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