目的:采用蛋白質(zhì)組學(xué)方法篩選痛記憶模型大鼠ACC腦區(qū)差異蛋白,并進一步篩選與電針干預(yù)痛記憶可能相關(guān)的差異蛋白,為電針干預(yù)痛記憶的深入研究提供理論支持。方法:將18只健康雄性SD大鼠隨機分為空白組（生理鹽水對照組）、模型組和電針組,每組6只。模型組及電針組大鼠通過二次角叉菜膠足跖注射建立痛記憶模型。對照組注射同等劑量的生理鹽水。電針組于首次注射后5 h、1～5 d進行電針治療。模型組與空白組僅作與電針組相同的束縛處理。分別檢測3組大鼠造模前,首次注射后4 h、5 d和二次注射后4 h、72 h的機械痛閾。二次注射后第3天,大鼠處死后取ACC腦組織。以雙向凝膠電泳分離,雙向電泳后經(jīng)不同波長光激發(fā)掃描得到不同樣品的蛋白質(zhì)組圖譜,經(jīng)Image Master2D 6. 0軟件進行分析后,篩選相差在1. 5倍以上的蛋白作為差異表達(dá)的蛋白質(zhì),并進行質(zhì)譜鑒定。結(jié)果:1)與空白組比較,模型組二次未注射角叉菜膠足跖痛閾顯著下降（P <0. 05）;與模型組比較,電針組二次未注射角叉菜膠足跖痛閾顯著上升（P <0. 05）。2)經(jīng)蛋白質(zhì)組學(xué)分析共篩選出18個差異蛋白質(zhì)。其中模型組有明顯差異者有1... 

【文章來源】：世界中醫(yī)藥. 2019,14(06)

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 動物
        1.1.2 藥物
        1.1.3 試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 分組與模型制備
        1.2.2 干預(yù)方法
        1.2.3 指標(biāo)檢測與方法
2 結(jié)果
    2.1 電針對痛記憶模型大鼠機械痛閾的影響
    2.2 電泳圖譜分析
    2.3 質(zhì)譜分析
3 討論



本文編號：3468009