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他莫昔芬治療轉(zhuǎn)染孕激素受體膜組分1乳腺癌裸鼠模型對(duì)乳腺腫瘤組織Ki-67表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-10-16 15:33
  目的探討他莫昔芬(tamoxifen,TAM)對(duì)轉(zhuǎn)染孕激素受體膜組分1 (progesterone receptor membrane component 1,PGRMC1)乳腺癌模型MCF-7乳腺腫瘤組織增生指數(shù)Ki-67表達(dá)的影響及其作用機(jī)制。方法乳腺癌MCF-7細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)、孵育及傳代后轉(zhuǎn)染含有PGRMC1(MCF-7-HA-PGRMC1)或空質(zhì)粒(MCF-7-HA-vector),去勢(shì)小鼠(共48只)包埋雌激素(estradiol,E2)緩釋片48 h后,然后分別將以上兩種細(xì)胞接種至裸鼠,作為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組。每組再分別用安慰劑、黃體酮、他莫昔芬、他莫昔芬聯(lián)合黃體酮處理,種瘤56 d后實(shí)施安樂(lè)死,無(wú)菌操作下完整摘除腫瘤組織,免疫組織化學(xué)法檢測(cè)荷瘤體中Ki-67表達(dá)情況。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組腫瘤組織中Ki-67表達(dá)較對(duì)照組升高(P <0. 001),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)組中,與單獨(dú)E2相比,E2+TAM可降低腫瘤組織中Ki-67的表達(dá),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0. 001);而E2+黃體酮并未促進(jìn)Ki-67的表達(dá)(P> 0. 05)。與E2相比,E2+黃體酮+TAM組腫瘤... 

【文章來(lái)源】:首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019,40(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    1.4 動(dòng)物分組及實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 Ki-67在MCF-7/PGRMC1鼠中的表達(dá)
        1.4.2 他莫昔芬對(duì)MCF-7/PGRMC1鼠Ki-67表達(dá)的影響
    1.5 IHC測(cè)定Ki-67蛋白水平
    1.6 免疫染色的評(píng)估
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 Ki-67在MCF-7/PGRMC1及MCF-7/vector乳腺腫瘤組織中的表達(dá)
    2.2 他莫昔芬對(duì)MCF-7/PGRMC1裸鼠乳腺腫瘤組織Ki-67表達(dá)的影響
    2.3 Ki-67在MCF-7/PGRMC1及MCF-7/vecter乳腺腫瘤組織中IHC結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]乳腺癌患者血液中PGRMC1濃度與臨床相關(guān)性[J]. 趙越,阮祥燕,張泉東,王虎生,李雪,蔡桂舉,谷牧青,Alfred O.Mueck.  首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(04)
[2]絕經(jīng)前激素受體陽(yáng)性乳腺癌內(nèi)分泌治療現(xiàn)狀[J]. 石磊,許培權(quán).  實(shí)用腫瘤學(xué)雜志. 2017(02)
[3]他莫昔芬臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 丁瑜莉,王海霞,俞騰飛.  國(guó)際藥學(xué)研究雜志. 2016(02)
[4]中國(guó)女性乳腺癌發(fā)病死亡和生存狀況[J]. 陳萬(wàn)青,鄭榮壽.  中國(guó)腫瘤臨床. 2015(13)
[5]孕激素受體膜組分1(PGRMC1)在乳腺癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)方面的研究進(jìn)展[J]. 張穎,阮祥燕,田玄玄,張俊麗,Alfred O.Mueck.  首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2013(04)
[6]治療乳腺癌的抗雌激素藥物研究進(jìn)展[J]. 馮長(zhǎng)根,鄧霞飛,向華,廖清江.  中國(guó)新藥雜志. 2006(13)



本文編號(hào):3440063

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