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康復(fù)新液對人工誘導(dǎo)的大鼠慢性潰瘍性結(jié)腸炎的作用及機制初探

發(fā)布時間:2021-10-16 03:30
  為研究康復(fù)新液對人工誘導(dǎo)大鼠慢性潰瘍性結(jié)腸炎的治療作用并探討其初步作用機制,采用人工誘導(dǎo)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型,灌腸給予柳氮磺胺吡啶腸溶片(Salazosulfapyridine,SASP)和康復(fù)新液高、中、低劑量藥物治療,通過大鼠DAI、CMDI、HS評分,結(jié)合血清IL-8、IL-17和結(jié)腸組織中EGF、MPO、TNF-α表達(dá)水平來評價康復(fù)新液對UC大鼠的作用。結(jié)果顯示,與模型對照組比較,康復(fù)新液能降低UC大鼠的DAI、CMDI、HS評分,減少UC大鼠血清IL-8(P<0.01)、IL-17(P<0.01)和結(jié)腸組織中MPO(P<0.01)、TNF-α(P<0.01)的表達(dá),增加組織EGF(P<0.01)的表達(dá),明顯改善UC大鼠結(jié)腸組織的病變程度?祻(fù)新液對人工誘導(dǎo)的大鼠潰瘍性結(jié)腸炎有治療作用,機理可能與降低大鼠IL-8、IL-17、MPO、TNF-α的表達(dá)水平,提高大鼠EGF的表達(dá)水平有關(guān)。 

【文章來源】:中國獸醫(yī)雜志. 2019,55(03)北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

康復(fù)新液對人工誘導(dǎo)的大鼠慢性潰瘍性結(jié)腸炎的作用及機制初探


康復(fù)新液對大鼠UC血清IL-8水平表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]康復(fù)新對濕熱型大鼠潰瘍性結(jié)腸炎的治療作用及機制初探[J]. 余萬鑫,張俊,唐苗,沈詠梅,桑苗,劉衡,趙昱,張成桂.  中國藥學(xué)雜志. 2018(11)
[3]迷迭香乙酸乙酯萃取物對大鼠潰瘍性結(jié)腸炎的保護(hù)作用研究[J]. 胡還甫,宋旭日,劉剛.  動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(10)
[4]異體抗原聯(lián)合醋酸誘導(dǎo)大鼠慢性潰瘍性結(jié)腸炎模型的優(yōu)化與評價[J]. 張俊,吳定宇,戴莉萍,王朋川,余萬鑫,余正勇,劉衡,肖懷,楊志斌.  實驗動物科學(xué). 2017(03)
[5]康復(fù)新液對噁唑酮誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠治療作用及機制初探[J]. 杜雯雯,劉衡,張漢超,李貴軻,張成桂,耿福能,巫秀美,吳俊珠.  中國實驗方劑學(xué)雜志. 2017(04)
[6]康復(fù)新液對2,4-二硝基氯苯聯(lián)合醋酸誘導(dǎo)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎的影響[J]. 王朋川,何苗,張漢超,李貴軻,李輝,張成桂.  大理大學(xué)學(xué)報. 2016(04)
[7]表觀遺傳修飾與潰瘍性結(jié)腸炎[J]. 黃艷,竇傳字,劉慧榮,吳璐一,陸嫄,王曉梅,胡鴻毅,吳煥淦.  中國組織工程研究. 2015(07)
[8]近5年來中藥灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎的研究進(jìn)展[J]. 付學(xué)源,王真權(quán).  現(xiàn)代中醫(yī)藥. 2012(01)
[9]香連滴丸對潰瘍性結(jié)腸炎模型小鼠療效試驗[J]. 易先國,李衛(wèi),吳海港,雷咸波,梁存軍,劉漢儒.  中國獸醫(yī)雜志. 2010(11)
[10]EGCG對乙酸誘導(dǎo)大鼠結(jié)腸炎的治療作用及抗氧化機制[J]. 冉志華,陳遲,蕭樹東.  世界華人消化雜志. 2007(04)

碩士論文
[1]免疫途徑、劑量和佐劑對CVB3VP1蛋白免疫效果的影響[D]. 溫嬋.河北醫(yī)科大學(xué) 2009



本文編號:3439059

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