目的:研究8-O-乙酰山梔子苷甲酸（8-OaS）對慢性炎性痛模型大鼠脊髓背角內(nèi)組蛋白去乙�；�1～5（HDAC1～5）表達的影響及與Janus激酶2-信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄活化因子3（JAK₂-STAT3）信號通路的關系。方法:取SD大鼠隨機分為正常對照組、假手術(shù)組（生理鹽水）、完全弗氏佐劑（CFA）組（生理鹽水）和8-OaS低、中、高劑量組（2、20、200μg/kg）,每組6只,除正常對照組和假手術(shù)組外,其余各組大鼠左側(cè)后足趾側(cè)皮下注射CFA復制慢性炎性痛模型,建模后腹腔注射相應藥物,每日1次,連續(xù)7 d。采用熱輻射法檢測首次給藥第1、2、3、4、5、6、7、8、11、15天大鼠的縮足潛伏期。另取大鼠按上述后5組方法進行分組給藥,采用Western blot法檢測大鼠末次給藥后腰膨大節(jié)段脊髓背角中HDAC1～5、磷酸化JAK₂（pJAK₂）、磷酸化STAT3（pSTAT3）蛋白表達情況。再另取大鼠隨機分為假手術(shù)組（生理鹽水）、CFA組（生理鹽水）、8-OaS組（20μg/kg）和JAK₂-STAT

【文章來源】：中國藥房. 2019,30(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠脊髓背角中GFAP與HDAC5表達的電泳圖

t法檢測8-OaS干預后大鼠脊髓背角內(nèi)HDAC1～5的表達改變。之后通過免疫熒光雙標染色方法觀察到脊髓背角內(nèi)HDAC5與星形膠圖2各組大鼠脊髓背角中HDAC1～5、pJAK2、pSTAT3蛋白表達的電泳圖Fig2ElectrophoregramofproteinexpressionofHDAC1-5，pJAK2，pSTAT3inspinaldorsalhornofratsineachgroupHDAC1β-actinHDAC2β-actinHDAC3β-actinHDAC4β-actinHDAC5β-actinpSTAT3STAT3假手術(shù)組CFA組8-OaS低劑量組8-OaS中劑量組8-OaS高劑量組pJAK2JAK2圖3大鼠脊髓背角中GFAP與HDAC5表達的熒光圖（×60）Fig3FluorescencemapoftheexpressionofGFAPandHDAC5inspinaldorsalhornofrats（×60）A.GFAPB.HDAC5C.HDAC5+GFAP表1各組大鼠脊髓背角中HDAC1～5、pJAK2、pSTAT3蛋白相對表達量的測定結(jié)果（x±s，n＝6）Tab1ProteinrelativeexpressionofHDAC1-5，pJAK2，pSTAT3inspinaldorsalhornofratsineachgroup（x±s，n＝6）組別假手術(shù)組CFA組8-OaS低劑量組8-OaS中劑量組8-OaS高劑量組HDAC10.85±0.082.32±0.15＊2.28±0.112.26±0.152.28±0.16HDAC20.66±0.091.91±0.14＊1.89±0.151.88±0.161.90±0.15HDAC30.71±0.102.21±0.17＊2.31±0.112.26±0.152.29±0.16HDAC41.04±0.121.72±0.11＊1.71±0.141.69±0.131.70±0.12HDAC51.01±0.092.45±0.24＊1.81±0.13#1.54±0.14#1.08±0.13#pJAK21.02±0.112.41±0.18＊1.97±0.13#1.68±0.15#1.26±0.14#pSTAT31.01±0.122.22±0.19＊1.86±0.13#1.52

t法檢測8-OaS干預后大鼠脊髓背角內(nèi)HDAC1～5的表達改變。之后通過免疫熒光雙標染色方法觀察到脊髓背角內(nèi)HDAC5與星形膠圖2各組大鼠脊髓背角中HDAC1～5、pJAK2、pSTAT3蛋白表達的電泳圖Fig2ElectrophoregramofproteinexpressionofHDAC1-5，pJAK2，pSTAT3inspinaldorsalhornofratsineachgroupHDAC1β-actinHDAC2β-actinHDAC3β-actinHDAC4β-actinHDAC5β-actinpSTAT3STAT3假手術(shù)組CFA組8-OaS低劑量組8-OaS中劑量組8-OaS高劑量組pJAK2JAK2圖3大鼠脊髓背角中GFAP與HDAC5表達的熒光圖（×60）Fig3FluorescencemapoftheexpressionofGFAPandHDAC5inspinaldorsalhornofrats（×60）A.GFAPB.HDAC5C.HDAC5+GFAP表1各組大鼠脊髓背角中HDAC1～5、pJAK2、pSTAT3蛋白相對表達量的測定結(jié)果（x±s，n＝6）Tab1ProteinrelativeexpressionofHDAC1-5，pJAK2，pSTAT3inspinaldorsalhornofratsineachgroup（x±s，n＝6）組別假手術(shù)組CFA組8-OaS低劑量組8-OaS中劑量組8-OaS高劑量組HDAC10.85±0.082.32±0.15＊2.28±0.112.26±0.152.28±0.16HDAC20.66±0.091.91±0.14＊1.89±0.151.88±0.161.90±0.15HDAC30.71±0.102.21±0.17＊2.31±0.112.26±0.152.29±0.16HDAC41.04±0.121.72±0.11＊1.71±0.141.69±0.131.70±0.12HDAC51.01±0.092.45±0.24＊1.81±0.13#1.54±0.14#1.08±0.13#pJAK21.02±0.112.41±0.18＊1.97±0.13#1.68±0.15#1.26±0.14#pSTAT31.01±0.122.22±0.19＊1.86±0.13#1.52

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]獨一味單體抑制脊髓背角內(nèi)AKT-mTOR信號通路緩解大鼠神經(jīng)病理性痛[J]. 仇子鈺,張涼,王晗,楊云舒,伍瀟瀟,張維.  中國藥師. 2017(11)
[3]苯并咪唑類藥物治療包蟲病研究進展[J]. 朱文君,韓秀敏,郭亞民.  中國血吸蟲病防治雜志. 2017(04)
[4]3種活血化瘀中藥復方含藥血清對神經(jīng)膠質(zhì)瘤U251細胞JAK/STAT信號通路的影響[J]. 劉建民,黃良文,朱旭紅,胡鵬,袁淮濤.  中國藥房. 2017(16)
[5]雷公藤內(nèi)酯醇（T10）通過抑制脊髓背角內(nèi)p38-MAPK的磷酸化發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的機制研究[J]. 王健,張春奎,張青,楊帆,張婷,董玉琳,李金蓮.  神經(jīng)解剖學雜志. 2016(01)



本文編號：3432572