目的 1. 從新生大鼠腦皮質(zhì)分離培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞;探討一種新的有效離散體外培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞球的方法。 2. 以Notch1, PS1, RBP-Jk 和 HES1作為研究對(duì)象,觀察Notch通路信號(hào)分子在神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化中的表達(dá)變化。 3. 利用BMP-2和EGF兩種細(xì)胞因子誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞分化,觀測(cè)神經(jīng)元的分化情況與神經(jīng)干細(xì)胞及Notch信號(hào)通路表達(dá)的關(guān)系。方法 1. 用無(wú)血清培養(yǎng)和化學(xué)篩選法從新生大鼠腦皮質(zhì)分離培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞,用免疫熒光細(xì)胞技術(shù)鑒定神經(jīng)干細(xì)胞;用濾網(wǎng)吸管結(jié)合短時(shí)間胰酶消化法離散神經(jīng)球。2. 用RT-PCR、Western-blot法檢測(cè)神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化中Notch通路信號(hào)分子表達(dá)變化。 3. 用RT-PCR、Western-blot、免疫熒光染色以及細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法,觀測(cè)神經(jīng)元的分化情況與神經(jīng)干細(xì)胞及Notch通路信號(hào)分子表達(dá)的關(guān)系。結(jié)果 1. 從新生大鼠腦皮質(zhì)分離培養(yǎng)出表達(dá)Nestin抗原,具有自新能力和多分化潛能的神經(jīng)干細(xì)胞;濾網(wǎng)吸管結(jié)合短時(shí)間胰酶消化法離散細(xì)胞球效果好,細(xì)胞存活率高（92.1%）。 2. RT-PCR結(jié)果顯示,與干細(xì)胞相比,P... 

【文章來(lái)源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

形狀規(guī)則的神經(jīng)球（×200）

呈片狀生長(zhǎng)的細(xì)胞團(tuán)（×100）

單細(xì)胞程度較高的細(xì)胞懸液（×200）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞球的超微結(jié)構(gòu)[J]. 鄭志竑,胡建石,陳文列,林玲,鐘秀容,林建銀.  解剖學(xué)報(bào). 2003(06)
[2]胎兒海馬神經(jīng)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)及神經(jīng)元前體細(xì)胞的純化[J]. 姜傳濤,趙春禮,楊秋慧,楊慧,王元身,魯強(qiáng),徐群淵.  解剖學(xué)報(bào). 2002(05)
[3]人類神經(jīng)干細(xì)胞的長(zhǎng)期培養(yǎng)和傳代[J]. 楊立業(yè),劉相名,惠國(guó)楨,趙文娟,費(fèi)儉,郭禮和.  中華神經(jīng)外科雜志. 2002(05)
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本文編號(hào)：3357277