背景:以往研究證實(shí),牛膝能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)兔骨關(guān)節(jié)炎模型關(guān)節(jié)軟骨修復(fù),牛膝總皂苷含藥血清體外能促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖。目的:觀察牛膝總皂苷對(duì)實(shí)驗(yàn)兔骨關(guān)節(jié)炎模型軟骨修復(fù)及低氧誘導(dǎo)因子1信號(hào)通路的影響。方法:新西蘭大白兔32只由廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,實(shí)驗(yàn)方案經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)（批準(zhǔn)號(hào):2018023）。將32只實(shí)驗(yàn)兔進(jìn)行骨關(guān)節(jié)炎模型造模,將造模成功的30只隨機(jī)分為牛膝總皂苷組、硫酸氨基葡萄糖組、空白對(duì)照組,每組10只,分別予牛膝總皂苷、硫酸氨基葡萄糖、蒸餾水灌胃30 d,進(jìn)行軟骨組織蘇木精-伊紅染色觀察、病理學(xué)改良Mankin’s評(píng)分及軟骨細(xì)胞電鏡觀察,用qRT-PCR檢測軟骨組織低氧誘導(dǎo)因子1α、血管內(nèi)皮生長因子、Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:①灌胃30 d后牛膝總皂苷組與硫酸氨基葡萄糖組、空白對(duì)照組比較,蘇木精-伊紅染色觀察、病理學(xué)改良Mankin’s評(píng)分明顯改善（P <0.05）,電鏡觀察軟骨細(xì)胞活力增加;②牛膝總皂苷組與硫酸氨基葡萄糖組、空白對(duì)照組比較,qRT-PCR檢測軟骨組織低氧誘導(dǎo)因子1α、血管內(nèi)皮生長因子mRNA表達(dá)下調(diào)及Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)上調(diào)（P &l... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2019,23(27)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
文章快速閱讀:
文題釋義:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3 材料
        1.3.1 動(dòng)物
        1.3.2藥物及試劑
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 骨關(guān)節(jié)炎模型兔造模及鑒定
        1.4.2 實(shí)驗(yàn)分組
        1.4.3 軟骨組織蘇木精-伊紅染色觀察
        1.4.4 透射電鏡檢測軟骨細(xì)胞及纖維
        1.4.5 qRT-PCR檢測軟骨組織低氧誘導(dǎo)因子1α、血管內(nèi)皮生長因子、Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量分析
    2.2一般情況
    2.3 軟骨組織蘇木精-伊紅染色、病理學(xué)改良Mankin’s評(píng)分
    2.4 軟骨組織電鏡觀察
    2.5 軟骨組織低氧誘導(dǎo)因子1α、血管內(nèi)皮生長因子、Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)
3 討論Discussion


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]間充質(zhì)干細(xì)胞修復(fù)骨關(guān)節(jié)炎軟骨損傷的臨床應(yīng)用意義[J]. 張爽,劉石,汪宇峰,呂嬋,李保玲,王萍,叢軍,朱志強(qiáng).  中國組織工程研究. 2018(33)
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碩士論文
[1]牛膝總皂苷保護(hù)軟骨細(xì)胞作用及其機(jī)制研究[D]. 張小鴻.華僑大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3303778