背景:研究證明神經(jīng)生長因子、堿性成纖維細(xì)胞生長因子能夠明顯在體外促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的自我更新及分化,二者聯(lián)合應(yīng)用對成年大鼠腦創(chuàng)傷后內(nèi)源性腦細(xì)胞的影響研究甚少。目的:探索外源性神經(jīng)生長因子和堿性成纖維細(xì)胞生長因子對重型腦創(chuàng)傷大鼠內(nèi)源性大腦組織細(xì)胞的影響。方法:以改良Feeney氏法對48只SD大鼠進(jìn)行腦創(chuàng)傷造模,造模后隨機(jī)將48只大鼠分為神經(jīng)生長因子組、堿性成纖維細(xì)胞生長因子組、聯(lián)合組、對照組。造模后24 h,各組分別在腦室內(nèi)注入對應(yīng)的神經(jīng)營養(yǎng)因子,對照組注射生理鹽水。采用行為學(xué)實(shí)驗(yàn)觀察肢體恢復(fù)情況,免疫組化法比較各組大鼠腦內(nèi)BrdU陽性細(xì)胞的表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:①從造模第5天開始神經(jīng)生長因子組、堿性成纖維細(xì)胞生長因子組、聯(lián)合組行為學(xué)實(shí)驗(yàn)評分均小于對照組（P <0.05）,且聯(lián)合組評分低于神經(jīng)生長因子組、堿性成纖維細(xì)胞生長因子組（P <0.05）;②神經(jīng)生長因子組、堿性成纖維細(xì)胞生長因子組、聯(lián)合組BrdU陽性細(xì)胞數(shù)量明顯多于對照組,差異有顯著性意義（P <0.05）,同時聯(lián)合組BrdU陽性細(xì)胞明顯多于神經(jīng)生長因子組、堿性成纖維細(xì)胞生長因子組（P <0.05）;③結(jié)果表明... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2019,23(25)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

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文題釋義:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計
    1.2 時間及地點(diǎn)
    1.3 材料
        1.3.1 實(shí)驗(yàn)動物及分組
        1.3.2 實(shí)驗(yàn)試劑
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 創(chuàng)傷性腦損傷大鼠造模及神經(jīng)營養(yǎng)因子注射
        1.4.2大鼠行為測試及評分
        1.4.3 大鼠腦組織取材及免疫組化染色
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 實(shí)驗(yàn)動物數(shù)量分析
    2.2 大鼠行為學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.3 大鼠腦組織免疫組化結(jié)果
3 討論Discussion



本文編號：3150768