目的研究不同血流切應力（fluid shear stress, FSS）對內(nèi)皮細胞平面細胞極性通路（planar cell polarity, PCP）的調(diào)節(jié)作用,進一步探討FSS、PCP信號通路以及纖毛發(fā)生之間的關系。方法建立可調(diào)控FSS的流體動力學細胞培養(yǎng)模型,qPCR以及免疫熒光檢測不同F(xiàn)SS作用下PCP信號通路核心蛋白Dvl2及纖毛裝配蛋白IFT88的mRNA表達與細胞定位以及兩者的共定位,Western bolt （WB）檢測不同F(xiàn)SS作用18 h時Dvl2蛋白表達。結果 qPCR結果顯示,與1.5 Pa比較,Dvl2 mRNA的表達量在0.1 Pa FSS作用6 h和18 h時均升高（P<0.05）、12 h時顯著升高（P<0.01）;IFT88 mRNA表達量在0.1 Pa FSS作用18 h時顯著升高（P<0.01）。WB結果顯示,與0 h比較,Dvl2蛋白的表達在0.1 Pa FSS作用18 h時升高（P<0.05）,在1.5 Pa FSS作用18 h時顯著降低（P<0.05）;與1.5 Pa FSS比較,Dvl2蛋白的表達在0.1 Pa... 

【文章來源】：醫(yī)用生物力學. 2019,34(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞株與試劑
    1.2 hUVECs原代細胞培養(yǎng)
    1.3 方法
        1.3.1 建立可調(diào)控FSS的流體動力學細胞模型
        1.3.2 檢測Dvl2、IFT88 mRNA表達水平
        1.3.3 Dvl2蛋白表達水平檢測
        1.3.4 Dvl2、IFT88蛋白表達定位及兩者共定位
    1.4 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 qPCR檢測Dvl2、IFT88 mRNA表達
    2.2 WB檢測 FSS作用18 h時Dvl2蛋白表達
    2.3 Dvl2、IFT88蛋白免疫熒光檢測
3 討論
    3.1 FSS作用18 h時, 層流FSS抑制PCP信號通路轉導, 而低FSS促進其轉導
    3.2 層流FSS對初級纖毛發(fā)生過程起阻礙作用
    3.3 PCP信號通路可能通過Dvl2調(diào)控FSS誘導的初級纖毛發(fā)生
4 結語



本文編號：3150747