目的探討miR-143在卵泡刺激素（FSH）介導(dǎo)的卵巢顆粒細(xì)胞孕酮生成中的作用。方法實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測FSH誘導(dǎo)原代顆粒細(xì)胞后miR-143的表達(dá);重組腺病毒感染顆粒細(xì)胞進(jìn)行miR-143的過表達(dá);放射免疫法（RIA）測定孕酮的水平。結(jié)果 50ng/ml的FSH處理原代顆粒細(xì)胞24h后顆粒細(xì)胞分泌孕酮顯著增加（P<0.001）,建立了FSH刺激原代顆粒細(xì)胞分泌孕酮模型。miR-143在FSH處理顆粒細(xì)胞6、12h后表達(dá)沒有顯著變化,在24h后表達(dá)顯著增加（P<0.01）,在48h時(shí)表達(dá)量最高（P<0.001）。與感染對(duì)照病毒Ad-miRNC組相比,感染Ad-miR143組的細(xì)胞miR-143表達(dá)水平顯著增加（P<0.01）。感染Ad-miR143后顆粒細(xì)胞與空白對(duì)照組和感染對(duì)照病毒組相比,孕酮分泌水平顯著升高（P<0.01）。結(jié)論 miR-143可以促進(jìn)FSH介導(dǎo)的卵巢顆粒細(xì)胞孕酮生成。 

【文章來源】：生殖醫(yī)學(xué)雜志. 2019,28(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    一、實(shí)驗(yàn)材料
    二、研究方法
        1. 原代顆粒細(xì)胞培養(yǎng):
        2. 顆粒細(xì)胞RNA提取:
        3. 顆粒細(xì)胞miRNA實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測:
        4. 病毒感染及FSH處理:
        5. 放射免疫法測定孕酮:
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    一、FSH誘導(dǎo)原代顆粒細(xì)胞分泌孕酮模型的建立
    二、FSH對(duì)原代顆粒細(xì)胞miR-143表達(dá)的影響
    三、重組腺病毒過表達(dá)miR-143的鑒定
    四、過表達(dá)miR-143對(duì)顆粒細(xì)胞孕酮分泌水平的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miR-143在小鼠卵巢中的表達(dá)及功能的研究[J]. 張建芳,姬曉雯,周豆豆,李月勤,林軍凱,崔勝.  畜牧與獸醫(yī). 2012(S1)



本文編號(hào)：3128501