大鼠肝氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ基因在哺乳動物細胞中表達的研究
發(fā)布時間:2021-03-24 07:46
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ(carbamyl phosphate synthetase Ⅰ,CPSⅠ)是尿素循環(huán)中的起始酶,主要存在于肝細胞的線粒體中,它的基因表達特點有明顯的肝組織特異性和發(fā)育階段性,與肝細胞的分化有密切的關系。研究表明細胞增殖與分化的調(diào)節(jié)異常與細胞癌變有著密切的關系,分化異常在癌變過程中起著更為重要的作用。實驗證明,在大鼠肝癌的誘發(fā)過程中發(fā)現(xiàn),CPSⅠ的活性降低,這可能是由于酶蛋白質(zhì)含量降低的結果。肝癌細胞中mRNA的檢測與染色質(zhì)結構的分析證實致癌過程中CPSⅠ的mRNA量減少,CPS Ⅰ轉(zhuǎn)錄區(qū)的染色質(zhì)結構由高轉(zhuǎn)錄活性的松散型轉(zhuǎn)變?yōu)榈突钚缘闹旅苄秃诵◇w結構。表明癌變過程中CPS Ⅰ基因表達調(diào)控的異?赡馨l(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。體外轉(zhuǎn)錄,寡聚核苷酸競爭和DNA結合蛋白的研究進一步提示,CPS Ⅰ的上游序列中存在著肝細胞特異DNA結合蛋白的調(diào)控順序,其轉(zhuǎn)錄有組織特異性和分化特異性。以上我們的研究表明,CPS Ⅰ的表達及調(diào)控過程與肝癌變和分化的過程有密切的關系,因此深入研究CPS Ⅰ基因表達與調(diào)控,對闡明肝癌變的機制、了解大鼠肝氨甲酸磷酸合成酶!基因在哺乳動物細胞中表達的實驗研究 碩...
【文章來源】:山西醫(yī)科大學山西省
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖IPHN3941限制性酶切圖譜鑒定結果
圖IPHN3941限制性酶切圖譜鑒定結果入DNA/HindMarker2.Pvul誣3Hindlll4,EeoRI5.Pstl6.BalnHI7SPhl
圖3P邵”一CPs5()、和pBS昭一CI)5507的酶切電泳結果1.H、,飛dlll/DNAMarker2.PBSKS一CPS505rlindlll/BamHI酶切片段3.pBSKS一CPSSO7H們dlll/BamHI酶切片段
【參考文獻】:
期刊論文
[1]外源基因在哺乳動物細胞中的高效表達[J]. 何志剛,程新波. 國外醫(yī)學(分子生物學分冊). 1989(03)
[2]真核基因表達調(diào)節(jié)的新進展[J]. 付四清,季文琴. 生物化學與生物物理進展. 1989(02)
[3]人類癌基因[J]. 顧健人,胡利富. 生物化學雜志. 1985(03)
[4]正常大鼠肝及喂二乙基亞硝胺大鼠肝氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ在兔網(wǎng)織紅細胞溶解物系統(tǒng)中的生物合成[J]. 張海瀾,黃勝和,李士諤,羅堅. 中國醫(yī)學科學院學報. 1984(06)
[5]癌變原理研究Ⅶ.喂二乙基亞硝胺大鼠肝及肝癌組織中氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ的生物合成研究[J]. 黃勝和,李士諤,余躍. 中國醫(yī)學科學院學報. 1983(01)
本文編號:3097354
【文章來源】:山西醫(yī)科大學山西省
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖IPHN3941限制性酶切圖譜鑒定結果
圖IPHN3941限制性酶切圖譜鑒定結果入DNA/HindMarker2.Pvul誣3Hindlll4,EeoRI5.Pstl6.BalnHI7SPhl
圖3P邵”一CPs5()、和pBS昭一CI)5507的酶切電泳結果1.H、,飛dlll/DNAMarker2.PBSKS一CPS505rlindlll/BamHI酶切片段3.pBSKS一CPSSO7H們dlll/BamHI酶切片段
【參考文獻】:
期刊論文
[1]外源基因在哺乳動物細胞中的高效表達[J]. 何志剛,程新波. 國外醫(yī)學(分子生物學分冊). 1989(03)
[2]真核基因表達調(diào)節(jié)的新進展[J]. 付四清,季文琴. 生物化學與生物物理進展. 1989(02)
[3]人類癌基因[J]. 顧健人,胡利富. 生物化學雜志. 1985(03)
[4]正常大鼠肝及喂二乙基亞硝胺大鼠肝氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ在兔網(wǎng)織紅細胞溶解物系統(tǒng)中的生物合成[J]. 張海瀾,黃勝和,李士諤,羅堅. 中國醫(yī)學科學院學報. 1984(06)
[5]癌變原理研究Ⅶ.喂二乙基亞硝胺大鼠肝及肝癌組織中氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ的生物合成研究[J]. 黃勝和,李士諤,余躍. 中國醫(yī)學科學院學報. 1983(01)
本文編號:3097354
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