目的:通過研究月季花總黃酮對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注模型的影響,探討其作用機(jī)制。方法:將大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、月季花總黃酮高、中、低劑量組(200,100,50 mg·kg^-1)及陽性組[尼莫地平組(20 mg·kg^-1),腦絡(luò)通組(500 mg·kg^-1)]。預(yù)先連續(xù)給藥7 d,末次給藥1 h后,復(fù)制大鼠大腦中動(dòng)脈局灶性栓塞（MCAO）模型。造模2 h后再灌注22 h,對(duì)死亡率、神經(jīng)功能缺失評(píng)分,檢測(cè)血清中S-100β;腦組織中丙二醛（MDA）,超氧化物歧化酶（SOD）,一氧化氮（NO）,一氧化氮合酶（NOS）,腫瘤壞死因子-α（TNF-α）,白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）,細(xì)胞間黏附分子-1（ICAM-1）,三磷酸腺苷（ATP）酶;并觀察腦組織形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果:大鼠局灶性腦缺血再灌注模型復(fù)制成功。與模型組比較,月季花總黃酮高、中、低劑量組均可顯著降低大鼠神經(jīng)功能缺失的評(píng)分（P<0.01）,顯著降低血清中的S-100β含量（P<0.01）,顯著降低腦組織中MDA,NO,NOS活性（P<0.01）... 

【文章來源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2019,25(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物及試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 分組與給藥
    2.2 大鼠中動(dòng)脈栓塞模型的復(fù)制
    2.3 大鼠局灶性腦缺血模型神經(jīng)功能評(píng)分
    2.4 血清及腦組織生化指標(biāo)檢測(cè)
    2.5 HE染色觀察腦組織病理變化
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 對(duì)局灶性腦缺血模型大鼠神經(jīng)功能評(píng)分、死亡率的影響
    3.2 對(duì)局灶性腦缺血模型大鼠血清S-100β, 腦組織ICAM-1含量的影響
    3.3 對(duì)局灶性腦缺血模型大鼠腦組織MDA, SOD, NO和NOS水平的影響
    3.4 對(duì)局灶性腦缺血模型大鼠腦組織ATP酶活力的影響
    3.5 對(duì)局灶性腦缺血模型大鼠腦勻漿TNF-α, IL-1β含量的影響
    3.6 對(duì)局灶性腦缺血模型大鼠腦組織皮質(zhì)區(qū)病理改變的影響
    3.7 對(duì)局灶性腦缺血模型大鼠腦組織海馬區(qū)神經(jīng)核團(tuán)病理改變的影響
4 討論



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