生物信息學(xué)分析人MEPE蛋白的結(jié)構(gòu)與功能
發(fā)布時(shí)間:2021-03-10 07:19
通過生物信息學(xué)方法分析了人MEPE蛋白的理化性質(zhì)、亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)定位、跨膜區(qū)、信號(hào)肽、空間結(jié)構(gòu)、蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)及MEPE分子的進(jìn)化保守性等。分析表明,人MEPE蛋白等電點(diǎn)為8.62,理論上屬于堿性親水蛋白,有信號(hào)肽區(qū)域,但無跨膜區(qū),預(yù)測為分泌型蛋白分子;主要二級(jí)結(jié)構(gòu)元件是無規(guī)卷曲;MEPE在哺乳動(dòng)物中高度保守,能與多種蛋白發(fā)生相互作用。
【文章來源】:化學(xué)教育(中英文). 2019,40(10)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖1MEPE蛋白的親-疏水性分析Fig.1Hydrophilic-hydrophobicanalysisofMEPEprotein
0.960;1-16位氨基酸殘基序列的平均信號(hào)肽分值為0.935,能夠形成經(jīng)典的信號(hào)肽區(qū)域,預(yù)測MEPE為分泌型蛋白。在第16、17位氨基酸殘基間C值最大,S值陡峭,Y值最高峰,預(yù)測為信號(hào)肽剪切位點(diǎn)。使用TM-HMMServerv.2.0軟件對(duì)MEPE蛋白跨膜區(qū)進(jìn)行預(yù)測,結(jié)果為MEPE蛋白序列不存在跨膜區(qū)域,見圖3,提示MEPE可能為非跨膜蛋白。Fig.2SignalpeptidesanalysisofMEPE圖2MEPE蛋白信號(hào)肽分析Fig.3TransmembraneregionanalysisofMEPE圖3MEPE跨膜區(qū)域分析2.5MEPE蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)分析通過蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測軟件SOPMA分析MEPE的二級(jí)結(jié)構(gòu)得出,多肽鏈中α-螺旋結(jié)構(gòu)占16%,無規(guī)卷曲占71.24%,延伸鏈占8.19%,β-轉(zhuǎn)角占4.57%。結(jié)果顯示,無規(guī)卷曲占主導(dǎo),近年來發(fā)現(xiàn)一些蛋白質(zhì)的功能部位常存在于這種構(gòu)象中(圖4)。NCBI的ConservedDomain數(shù)據(jù)庫分析MEPE蛋白的保守結(jié)構(gòu)域,見圖5,表明MEPE屬于骨調(diào)蛋白超家族(Osteoregulinsuperfamily)。2.6蛋白質(zhì)相互作用分析通過蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系檢索工具STRING數(shù)據(jù)庫預(yù)測與MEPE有相關(guān)性的蛋白,構(gòu)建蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò),見圖6。相關(guān)蛋白包括成纖維細(xì)胞生長因子23(fibroblastgrowthfactor23,FGF23),同源X染色體連鎖的磷酸鹽調(diào)節(jié)內(nèi)肽酶(ph
測MEPE為分泌型蛋白。在第16、17位氨基酸殘基間C值最大,S值陡峭,Y值最高峰,預(yù)測為信號(hào)肽剪切位點(diǎn)。使用TM-HMMServerv.2.0軟件對(duì)MEPE蛋白跨膜區(qū)進(jìn)行預(yù)測,結(jié)果為MEPE蛋白序列不存在跨膜區(qū)域,見圖3,提示MEPE可能為非跨膜蛋白。Fig.2SignalpeptidesanalysisofMEPE圖2MEPE蛋白信號(hào)肽分析Fig.3TransmembraneregionanalysisofMEPE圖3MEPE跨膜區(qū)域分析2.5MEPE蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)分析通過蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測軟件SOPMA分析MEPE的二級(jí)結(jié)構(gòu)得出,多肽鏈中α-螺旋結(jié)構(gòu)占16%,無規(guī)卷曲占71.24%,延伸鏈占8.19%,β-轉(zhuǎn)角占4.57%。結(jié)果顯示,無規(guī)卷曲占主導(dǎo),近年來發(fā)現(xiàn)一些蛋白質(zhì)的功能部位常存在于這種構(gòu)象中(圖4)。NCBI的ConservedDomain數(shù)據(jù)庫分析MEPE蛋白的保守結(jié)構(gòu)域,見圖5,表明MEPE屬于骨調(diào)蛋白超家族(Osteoregulinsuperfamily)。2.6蛋白質(zhì)相互作用分析通過蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系檢索工具STRING數(shù)據(jù)庫預(yù)測與MEPE有相關(guān)性的蛋白,構(gòu)建蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò),見圖6。相關(guān)蛋白包括成纖維細(xì)胞生長因子23(fibroblastgrowthfactor23,FGF23),同源X染色體連鎖的磷酸鹽調(diào)節(jié)內(nèi)肽酶(phosphateregulatingendopeptidasehomolog,X-linked,PHEX
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]miRNA-758對(duì)宮頸癌的調(diào)控機(jī)制及其臨床價(jià)值研究[J]. 高爭,王曉紅,孟憲華,趙穎輝,陶梅,申淑玲. 醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐. 2016(13)
[2]轉(zhuǎn)錄因子c-Jun調(diào)控成骨細(xì)胞Mepe基因表達(dá)的研究[J]. 張娟娟,劉宗霞,孫巖. 中國病理生理雜志. 2015(06)
碩士論文
[1]敲除小鼠乳腺癌細(xì)胞整合素基因抑制其侵襲轉(zhuǎn)移能力的作用研究[D]. 張彥.南方醫(yī)科大學(xué) 2017
本文編號(hào):3074285
【文章來源】:化學(xué)教育(中英文). 2019,40(10)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖1MEPE蛋白的親-疏水性分析Fig.1Hydrophilic-hydrophobicanalysisofMEPEprotein
0.960;1-16位氨基酸殘基序列的平均信號(hào)肽分值為0.935,能夠形成經(jīng)典的信號(hào)肽區(qū)域,預(yù)測MEPE為分泌型蛋白。在第16、17位氨基酸殘基間C值最大,S值陡峭,Y值最高峰,預(yù)測為信號(hào)肽剪切位點(diǎn)。使用TM-HMMServerv.2.0軟件對(duì)MEPE蛋白跨膜區(qū)進(jìn)行預(yù)測,結(jié)果為MEPE蛋白序列不存在跨膜區(qū)域,見圖3,提示MEPE可能為非跨膜蛋白。Fig.2SignalpeptidesanalysisofMEPE圖2MEPE蛋白信號(hào)肽分析Fig.3TransmembraneregionanalysisofMEPE圖3MEPE跨膜區(qū)域分析2.5MEPE蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)分析通過蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測軟件SOPMA分析MEPE的二級(jí)結(jié)構(gòu)得出,多肽鏈中α-螺旋結(jié)構(gòu)占16%,無規(guī)卷曲占71.24%,延伸鏈占8.19%,β-轉(zhuǎn)角占4.57%。結(jié)果顯示,無規(guī)卷曲占主導(dǎo),近年來發(fā)現(xiàn)一些蛋白質(zhì)的功能部位常存在于這種構(gòu)象中(圖4)。NCBI的ConservedDomain數(shù)據(jù)庫分析MEPE蛋白的保守結(jié)構(gòu)域,見圖5,表明MEPE屬于骨調(diào)蛋白超家族(Osteoregulinsuperfamily)。2.6蛋白質(zhì)相互作用分析通過蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系檢索工具STRING數(shù)據(jù)庫預(yù)測與MEPE有相關(guān)性的蛋白,構(gòu)建蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò),見圖6。相關(guān)蛋白包括成纖維細(xì)胞生長因子23(fibroblastgrowthfactor23,FGF23),同源X染色體連鎖的磷酸鹽調(diào)節(jié)內(nèi)肽酶(ph
測MEPE為分泌型蛋白。在第16、17位氨基酸殘基間C值最大,S值陡峭,Y值最高峰,預(yù)測為信號(hào)肽剪切位點(diǎn)。使用TM-HMMServerv.2.0軟件對(duì)MEPE蛋白跨膜區(qū)進(jìn)行預(yù)測,結(jié)果為MEPE蛋白序列不存在跨膜區(qū)域,見圖3,提示MEPE可能為非跨膜蛋白。Fig.2SignalpeptidesanalysisofMEPE圖2MEPE蛋白信號(hào)肽分析Fig.3TransmembraneregionanalysisofMEPE圖3MEPE跨膜區(qū)域分析2.5MEPE蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)分析通過蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測軟件SOPMA分析MEPE的二級(jí)結(jié)構(gòu)得出,多肽鏈中α-螺旋結(jié)構(gòu)占16%,無規(guī)卷曲占71.24%,延伸鏈占8.19%,β-轉(zhuǎn)角占4.57%。結(jié)果顯示,無規(guī)卷曲占主導(dǎo),近年來發(fā)現(xiàn)一些蛋白質(zhì)的功能部位常存在于這種構(gòu)象中(圖4)。NCBI的ConservedDomain數(shù)據(jù)庫分析MEPE蛋白的保守結(jié)構(gòu)域,見圖5,表明MEPE屬于骨調(diào)蛋白超家族(Osteoregulinsuperfamily)。2.6蛋白質(zhì)相互作用分析通過蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系檢索工具STRING數(shù)據(jù)庫預(yù)測與MEPE有相關(guān)性的蛋白,構(gòu)建蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò),見圖6。相關(guān)蛋白包括成纖維細(xì)胞生長因子23(fibroblastgrowthfactor23,FGF23),同源X染色體連鎖的磷酸鹽調(diào)節(jié)內(nèi)肽酶(phosphateregulatingendopeptidasehomolog,X-linked,PHEX
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]miRNA-758對(duì)宮頸癌的調(diào)控機(jī)制及其臨床價(jià)值研究[J]. 高爭,王曉紅,孟憲華,趙穎輝,陶梅,申淑玲. 醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐. 2016(13)
[2]轉(zhuǎn)錄因子c-Jun調(diào)控成骨細(xì)胞Mepe基因表達(dá)的研究[J]. 張娟娟,劉宗霞,孫巖. 中國病理生理雜志. 2015(06)
碩士論文
[1]敲除小鼠乳腺癌細(xì)胞整合素基因抑制其侵襲轉(zhuǎn)移能力的作用研究[D]. 張彥.南方醫(yī)科大學(xué) 2017
本文編號(hào):3074285
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