目的對Vero細胞培養(yǎng)H3N2流感病毒條件進行優(yōu)化。方法使用Vero細胞培養(yǎng)H3N2流感病毒,對病毒感染復數(shù)（MOI）、吸附時間、維持液中NaHCO₃含量、TPCK-胰酶終濃度和細胞病變效應（CPE）等培養(yǎng)條件進行優(yōu)化。結果在MOI為0. 05,病毒吸附1. 5 h,病毒維持液中6. 6%NaHCO₃溶液加入量為2%,TPCK-胰酶終濃度為1 mg/L,40%～50%細胞出現(xiàn)CPE情況下收獲病毒,血凝（hemagglutination,HA）效價最高。結論優(yōu)化后的培養(yǎng)條件可用于大規(guī)模流感疫苗的生產。 

【文章來源】：中國生物制品學雜志. 2019,32(01)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞及病毒
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 細胞培養(yǎng)
    1.4病毒感染
    1.5 不同條件對Vero細胞培養(yǎng)H3N2血凝滴度影響的檢測
        1.5.1 感染復數(shù) （MOI）
        1.5.2 病毒吸附時間
        1.5.3 病毒維持液中NaHCO3含量
        1.5.4 TPCK-胰酶加入量
        1.5.5 CPE
    1.6 HA的檢測
2 結果
    2.1 不同MOI的比較
    2.2 不同病毒吸附時間的比較
    2.3 不同病毒維持液NaHCO3含量的比較
    2.4 TPCK-胰酶加入量的比較
    2.5 不同CPE的比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]狗腎細胞和Vero細胞對流感病毒敏感性研究[J]. 馬萍,李欣玥,杜全利,許晶,史偉,馬超峰.  中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2017(19)
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[3]Vero細胞腸道病毒71型滅活疫苗的純化及鑒定[J]. 姜云水,高孟,周康鳳,陳科達,高麗美,唐彩華,朱蓮,毛江森.  中國現(xiàn)代應用藥學. 2015(02)
[4]制備流感疫苗的細胞基質研究進展[J]. 周琳婷,李貝貝,吳金妍,陳則.  國際生物制品學雜志. 2014 (05)

碩士論文
[1]通用型H1N1甲型流感病毒疫苗的研發(fā)及基于Vero細胞的高產流感疫苗株的制備[D]. 平憲強.上海師范大學 2015



本文編號：3032882