IL-33是新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子,在病毒感染所誘發(fā)的氣道炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)感染呼吸道合胞病毒的BALB/c鼠肺組織內(nèi)IL-33水平明顯升高。但RSV感染后分泌IL-33的免疫細(xì)胞類型,尤其是感染早期分泌IL-33的固有免疫細(xì)胞類型目前尚不清楚。通過分離培養(yǎng)BALB/c鼠肺泡巨噬細(xì)胞及樹突狀細(xì)胞,采用ELISA及實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測上述固有免疫細(xì)胞RSV感染后IL-33分泌水平的變化。結(jié)果顯示,RSV感染72 h后BALB/c鼠肺泡巨噬細(xì)胞IL-33mRNA水平明顯升高,而樹突狀細(xì)胞RSV感染24 h后IL-33mRNA水平開始上升,48 h達(dá)峰值。研究證實(shí)RSV感染誘導(dǎo)BALB/c鼠固有免疫細(xì)胞分泌IL-33,進(jìn)而介導(dǎo)感染后炎癥的發(fā)生發(fā)展。 

【文章來源】：微生物學(xué)雜志. 2014,34(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物
        1.1.2細(xì)胞株
        1.1.3 病毒
        1.1.4 試劑
    1.2 方法
        1.2.1 骨髓來源樹突狀細(xì)胞的誘導(dǎo)培養(yǎng)
        1.2.2 肺泡巨噬細(xì)胞的收集及純化
        1.2.3 RSV病毒感染
        1.2.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
        1.2.5 ELISA檢測
        1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 不同RSV感染劑量誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生IL-33水平不同
    2.2 RSV感染增強(qiáng)BALB/c鼠肺泡巨噬細(xì)胞及樹突狀細(xì)胞IL-33mRNA的表達(dá)
    2.3 RSV感染對小鼠RAW264.7及DC2.4細(xì)胞系IL-33 mRNA表達(dá)的影響
    2.4 RSV感染對固有免疫細(xì)胞IL-33分泌水平的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]呼吸道合胞病毒Long株的培養(yǎng)及應(yīng)用[J]. 劉菊,楊春,唐安芬,陳霄,何敏,雍雪飛.  微生物學(xué)雜志. 2004(05)



本文編號：3029785