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黃芪多糖對哮喘模型小鼠肺組織炎癥的抑制作用及其機制

發(fā)布時間:2021-02-10 20:37
  目的:研究不同相對分子質(zhì)量黃芪多糖(APS)對哮喘小鼠肺組織炎癥的抑制作用,并闡述其作用機制。方法:選取30只BALB/c雌性小鼠,隨機分為正常對照組,哮喘模型組(模型組),低、中和高相對分子質(zhì)量APS組,每組6只。模型組和APS組小鼠采用卵白蛋白(OVA)制備哮喘小鼠模型。低、中和高相對分子質(zhì)量APS治療組小鼠OVA霧化激發(fā)前30min給予腹腔注射0.1mL相對分子質(zhì)量為4 500、15 000和30 000的APS,正常對照組小鼠采用等量生理鹽水代替霧化致敏液和腹腔注射。霧化期間觀察各組小鼠行為學變化,光學顯微鏡觀察支氣管肺泡灌洗液(BALF)中白細胞(WBC)總數(shù)和炎癥細胞分類計數(shù),HE染色觀察各組小鼠肺組織病理形態(tài)表現(xiàn),流式細胞小球微陣列術(CBA)檢測小鼠血清和BALF中白細胞介素4 (IL-4)和γ-干擾素(IFN-γ)水平;提取分選脾臟CD4+T細胞,培養(yǎng)后流式細胞術檢測Th1、Th2、Th17和Treg細胞比例,CBA檢測細胞培養(yǎng)上清液中IL-4、IFN-γ、白細胞介素17 (IL-17)和白細胞介素10 (IL-10)水平。結(jié)果:與正常對照組比較,模型組小鼠出現(xiàn)明顯打... 

【文章來源】:吉林大學學報(醫(yī)學版). 2019,45(02)北大核心

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 實驗動物、主要試劑和儀器
    1.2 實驗動物分組和處理方法
    1.3 標本采集和處理
    1.4 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 小鼠行為學改變
    2.2 各組小鼠肺組織形態(tài)和炎癥表現(xiàn)
    2.3 各組小鼠血清和BALF中IL-4及IFN-γ水平
    2.4 各組小鼠BALF中WBC總數(shù)和炎癥細胞分類計數(shù)
    2.5 各組小鼠Th1/Th2和Th17/Treg細胞比例
    2.6 各組小鼠CD4+T細胞上清液中細胞因子水平
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]黃芪多糖治療哮喘作用機制研究述評[J]. 邢瓊瓊,趙霞.  河南中醫(yī). 2018(10)
[2]黃芪多糖注射液對哮喘患者支氣管灌洗液或痰液炎癥細胞計數(shù)和相關因子水平的影響[J]. 邱鏃文,高偉,吳炬,茍升東,盧明章.  解放軍預防醫(yī)學雜志. 2018(06)
[3]黃芪多糖在變應性哮喘大鼠模型中對樹突狀細胞的免疫干預作用[J]. 劉璟,游進.  中國生物制品學雜志. 2018(02)
[4]黃芪多糖對小鼠免疫功能的藥理學實驗研究[J]. 范文彤.  中國當代醫(yī)藥. 2018(03)
[5]IL-17與肝臟疾病的相關性[J]. 楊浦娟,黃祎,劉華寶.  臨床肝膽病雜志. 2017(09)
[6]厚樸麻黃湯對哮喘小鼠血清IgE、IL-4、IL-13及半胱氨酰白三烯水平的影響[J]. 孟泳,崔應麟,李彬.  鄭州大學學報(醫(yī)學版). 2017(02)
[7]支氣管哮喘發(fā)病機制研究進展[J]. 姚麗敏,高麗.  新疆中醫(yī)藥. 2017(01)
[8]慢性乙型肝炎患者外周血IL-17細胞因子水平及其臨床意義[J]. 趙霞,盛慧萍,楊巖,程玉娥,晁佩佩,劉瑪瀟.  西安交通大學學報(醫(yī)學版). 2017(01)
[9]黃芪多糖抑制NF-κB/MAPK信號通路和改善哮喘大鼠氣道炎癥的作用[J]. 王金磊,李承德,孫宏偉,毛淑梅,張曉俊,曲梅花.  中國藥理學通報. 2016(04)
[10]多機制多通路參與哮喘新說[J]. 朱曉潔,王珺,張予陽.  沈陽藥科大學學報. 2014(04)

碩士論文
[1]黃芪多糖對哮喘小鼠CD4+T細胞作用的研究[D]. 曹肖琲.吉林大學 2014



本文編號:3027954

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