背景與目的支氣管哮喘是兒童時(shí)期最常見的慢性疾病之一,其本質(zhì)為多種炎癥細(xì)胞介導(dǎo)的慢性氣道炎癥。“衛(wèi)生學(xué)假說(shuō)”認(rèn)為在西方國(guó)家由于公共衛(wèi)生設(shè)施的改善、疫苗及抗生素的使用,感染發(fā)生率降低,機(jī)體Th1功能發(fā)育障礙,造成Th1/Th2功能失衡,進(jìn)而導(dǎo)致了哮喘等變態(tài)性疾病發(fā)生率大幅度增加。然而,近年來(lái)研究表明單純Th1/Th2功能失衡不能解釋哮喘全部的發(fā)病機(jī)制。我們以往的研究發(fā)現(xiàn),新生期腹腔接種卡介苗（BCG）后,可促進(jìn)小鼠脾臟中Th1/Tr1發(fā)育,且能減輕哮喘氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性（AHR）的發(fā)生,但對(duì)肺部支氣管肺泡灌洗液（BALF）中Th1/Th2細(xì)胞因子無(wú)明顯影響,其機(jī)制尚不清楚。近年來(lái),樹突狀細(xì)胞（DC）和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Tr）在哮喘發(fā)病中的作用引起人們廣泛關(guān)注。作為專職抗原提呈細(xì)胞（APC）,DC不僅能啟動(dòng)原發(fā)免疫應(yīng)答,誘導(dǎo)Th0細(xì)胞向不同的T細(xì)胞亞群分化發(fā)育,同時(shí)可誘導(dǎo)免疫耐受。為了進(jìn)一步明確新生期BCG接種對(duì)T細(xì)胞亞群分化發(fā)育的作用機(jī)制,本研究觀察了新生期BCG接種后BALB/c小鼠脾臟和肺DC表型、細(xì)胞因子分泌及肺部T細(xì)胞改變。方法將新生清潔級(jí)BALB/c小鼠分為BCG腹腔接種組、BC... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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BALB/c小鼠肺細(xì)胞Foxp3、T-bet、GATA-3、β-actinmRNA的表達(dá)（S為新生鼠BCG皮下接種組，A為成年鼠BCG腹腔接種組，I為新生鼠BCG腹腔接種組，C為新生鼠對(duì)照組）

-1 小鼠肺 DC 表面共刺激分子熒光強(qiáng)度表達(dá) A 為新生鼠對(duì)照組 B 為新生鼠 BCG 腹腔接種組為成年鼠對(duì)照組 D 為成年鼠 BCG 接種組 E 為新生鼠 BCG 皮下接種組.2-1 The expression of mean fluorescence intensity of costimulatory molecules on DC from lung ine. A , neonatal control; B , neonatal BCG vaccination intraperitoneally; C , adult control; D ,lt BCG vaccination intraperitoneally; E , neonatal BCG vaccination subcutaneously.

48圖 2-3 小鼠肺細(xì)胞表面 CD4、CD25 表達(dá)的流式細(xì)胞儀分析圖 X 軸代表 CD25-PE，Y 軸代表CD4-PE/Cy5。A 為新生鼠對(duì)照組；B 為新生鼠 BCG 腹腔接種組Fig.2-3 Flow cytometry analysis of CD4 and CD25 expression in cell surface of murine lung. X axis isCD25-PE, Y axis is CD4-PE/Cy5. A, neonatal control group; B, neonatal BCG vaccination group.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]卡介苗新生期接種和呼吸道合胞病毒感染對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性哮喘的聯(lián)合作用[J]. 李睿,劉恩梅,楊錫強(qiáng),王莉佳.  中華兒科雜志. 2006(06)
[2]新生期小鼠卡介苗接種對(duì)脾臟T細(xì)胞功能亞群發(fā)育的影響[J]. 李睿,劉恩梅,楊錫強(qiáng),王莉佳,李欣.  中華兒科雜志. 2005(02)
[3]CD4+/CD25+T細(xì)胞與哮喘發(fā)病關(guān)聯(lián)性的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 高正儀,張冬青,肖家祁,史桂英,李云珠,俞善昌.  中國(guó)微循環(huán). 2004(04)



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