隨著超聲造影診斷和超聲造影劑制備技術(shù)的不斷發(fā)展，探討以超聲微泡造影劑為載體進(jìn)行超聲分子影像和靶向治療是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。實(shí)現(xiàn)靶向傳輸，首先需要通過一定的載體或方法將治療性外源物質(zhì)安全、高效、靶向性地導(dǎo)入靶細(xì)胞或組織內(nèi)，釋放到組織間隙的外源物質(zhì)然后被細(xì)胞吞噬吸收或翻譯或表達(dá)利用，達(dá)到靶向治療的目的。目前用作靶向傳輸?shù)妮d體在靶向性、安全性及效率等方面均存在各自的局限性。最近，國內(nèi)外一些學(xué)者的研究表明：將表面黏附或內(nèi)部包裹有外源物質(zhì)的微泡造影劑經(jīng)靜脈注射，同時在靶器官或組織給予一定條件的超聲照射后，使微泡破壞，其攜帶的外源物質(zhì)在局部可以達(dá)到有效濃度，而到機(jī)體其他部位的外源物質(zhì)隨微泡代謝，不在局部停留，從而降低副作用，微泡造影劑在靶向傳輸方面顯示出令人鼓舞的應(yīng)用前景。超聲介導(dǎo)微泡空化效應(yīng)靶向傳輸?shù)脑硎牵涸谔囟ú课话l(fā)射不同聲強(qiáng)的超聲，在超聲作用下該部位的微泡發(fā)生破裂，發(fā)生空化，微泡的空化效應(yīng)產(chǎn)生很大的壓力和能量，對周圍的組織產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)，使得血管內(nèi)皮屏障損傷，血管通透性增加，從而使外源物質(zhì)通過本來無法通過的血管內(nèi)皮屏障到達(dá)特定的部位。目前超聲介導(dǎo)微泡空化效應(yīng)靶向傳輸機(jī)制尚未完全闡明。不同的條件... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

微泡空化靶向傳輸?shù)幕硎疽鈭D

約減少了21%，有顯著差異(尸 =0.006)，但lmin后VRBc迅速恢復(fù)，微泡破壞30min、lh及2h的 VRBc與微泡破壞前比較無顯著差異(均為尸 >0.05)，2h后VRBc可恢復(fù)到微泡破壞前的89%。(見表2一1及圖2一l)

著差異(P(0.001)，但lmin后ARBc迅速恢復(fù)，微泡破壞后15min、3Omin、lh及2h的ARBc與微泡破壞前比較無顯著差異(均為尸 >0.05)，2h后ARBc可恢復(fù)到微泡破壞前的94W0。(見表2一2及圖2一2)


本文編號：3017970