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葛根素對(duì)廢用性骨質(zhì)疏松大鼠模型的防治作用及機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-24 09:12
  探討葛根素(puerarin,Pur)對(duì)廢用性骨質(zhì)疏松(disuse osteoporosis,DOP)大鼠模型的防治作用及可能機(jī)制。2月齡健康Wistar雌性大鼠30只,隨機(jī)數(shù)字表法分組為對(duì)照組(Control)、尾吊組(HLS)、尾吊時(shí)服用葛根素組(HLS+Pur),每組10只。通過(guò)尾巴懸吊法建立廢用性骨質(zhì)疏松模型,HLS+Pur組每天給予15.4 mg·kg-1葛根素混懸液,Control組和HLS組分別灌服等體積蒸餾水。28 d后,腹主動(dòng)脈采血處死大鼠,摘取大鼠主要臟器,剝離大鼠骨組織,計(jì)算大鼠各器官系數(shù)并鏡下觀察臟器組織病理學(xué)情況,進(jìn)行骨密度檢測(cè)和骨生物力學(xué)實(shí)驗(yàn),骨組織切片后觀察雙熒光標(biāo)記和VG染色結(jié)果,測(cè)定血清骨代謝生化指標(biāo)。各組大鼠器官系數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,臟器病理學(xué)檢測(cè)未見(jiàn)明顯異常;骨密度結(jié)果顯示,葛根素能大幅度提升尾吊引起的脛骨和椎骨的骨密度下降;骨生物力學(xué)參數(shù)結(jié)果表明,葛根素能有效增加脛骨和椎骨的最大載荷和彈性模量;熒光標(biāo)記觀察發(fā)現(xiàn),葛根素用藥期間,熒光間距變大,骨形成增強(qiáng);VG染色結(jié)果證明,與HLS組相比,葛根素組骨小梁數(shù)目增多、骨小梁厚度變寬但... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)中藥雜志. 2019,44(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

葛根素對(duì)廢用性骨質(zhì)疏松大鼠模型的防治作用及機(jī)制研究


不同干預(yù)組大鼠臟器比較(×10)Fig.1Comparisonoforganamongdifferentinterventiongroup(×10)

椎骨,皮質(zhì)骨,熒光標(biāo)記,大鼠


冉?x±s,n=10)Table5Comparisonofserumbiochemicalmarkersofratsindifferentinterventiongroups(x±s,n=10)組別OC/μg·L-1TRACP5b/U·L-1Control820.441±72.8261.842±0.080HLS339.946±109.2781)3.728±0.6921)HLS+Pur649.913±212.5943)2.462±0.2062)HLS組熒光間距明顯較小,骨量增長(zhǎng)緩慢(P<0.01);與HLS組相比,HLS+Pur組熒光間距明顯較大,骨量增長(zhǎng)快速(P<0.01)(圖2)。A.Control組;B.HLS組;C.HLS+Pur組(圖3同)。圖2不同干預(yù)組大鼠椎骨皮質(zhì)骨熒光標(biāo)記結(jié)果比較(×0)Fig.2Comparisonoffluorescencelabelingofcorticalboneinthevertebralboneamongdifferentinterventiongroups(×10)2.6VG染色鏡下觀察,可看出骨小梁和骨微結(jié)構(gòu)的變化情況。經(jīng)IPP6.0軟件量化,與Control組相比,HLS組骨小梁明顯稀疏、數(shù)目減少,骨小梁厚度明顯變窄,而骨分離度明顯增大,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與HLS組相比,HLS+Pur組骨小梁明顯密集、數(shù)目增多,骨小梁厚度明顯變寬(P<0.01),而骨分離度顯著減小(P<0.05)(圖3)。Tb.N.骨小梁數(shù)量,為每毫米骨小染數(shù)量;Tb.Th.骨小梁厚度;Tb.Sp.骨小梁分離度。圖3不同干預(yù)組大鼠椎骨椎體VG染色結(jié)果比較(×4)Fig.3ComparisonofVGstaininginvertebralvertebraamongdifferentintervention(×4)835

骨小梁,椎骨,椎體,大鼠


笱?逕??副甌冉?x±s,n=10)Table5Comparisonofserumbiochemicalmarkersofratsindifferentinterventiongroups(x±s,n=10)組別OC/μg·L-1TRACP5b/U·L-1Control820.441±72.8261.842±0.080HLS339.946±109.2781)3.728±0.6921)HLS+Pur649.913±212.5943)2.462±0.2062)HLS組熒光間距明顯較小,骨量增長(zhǎng)緩慢(P<0.01);與HLS組相比,HLS+Pur組熒光間距明顯較大,骨量增長(zhǎng)快速(P<0.01)(圖2)。A.Control組;B.HLS組;C.HLS+Pur組(圖3同)。圖2不同干預(yù)組大鼠椎骨皮質(zhì)骨熒光標(biāo)記結(jié)果比較(×0)Fig.2Comparisonoffluorescencelabelingofcorticalboneinthevertebralboneamongdifferentinterventiongroups(×10)2.6VG染色鏡下觀察,可看出骨小梁和骨微結(jié)構(gòu)的變化情況。經(jīng)IPP6.0軟件量化,與Control組相比,HLS組骨小梁明顯稀疏、數(shù)目減少,骨小梁厚度明顯變窄,而骨分離度明顯增大,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與HLS組相比,HLS+Pur組骨小梁明顯密集、數(shù)目增多,骨小梁厚度明顯變寬(P<0.01),而骨分離度顯著減小(P<0.05)(圖3)。Tb.N.骨小梁數(shù)量,為每毫米骨小染數(shù)量;Tb.Th.骨小梁厚度;Tb.Sp.骨小梁分離度。圖3不同干預(yù)組大鼠椎骨椎體VG染色結(jié)果比較(×4)Fig.3ComparisonofVGstaininginvertebralvertebraamongdifferentintervention(×4)835

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):2996989

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