本文旨在研究Slit/Robo家族成員在小鼠卵巢組織中的表達(dá)及其功能。用real-time PCR檢測(cè)Slit/Robo家族成員在小鼠卵巢中的mRNA表達(dá)豐度,用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)Slit2/Robo1在卵巢組織中的定位,用real-time PCR和免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)Slit2/Robo1在不同時(shí)期黃體組織中表達(dá)的變化,并用Slit/Robo信號(hào)通路的阻斷劑ROBO1/Fc chimera在體外研究其在小鼠黃體組織中的功能。結(jié)果顯示,在Slit/Robo家族成員中,配體Slit2和受體Robo1在小鼠卵巢組織中的表達(dá)豐度最高,Slit2和Robo1表達(dá)定位于小鼠的黃體細(xì)胞。與發(fā)情前期卵巢相比,間情期卵巢組織中Slit2和Robo1的mRNA表達(dá)水平均顯著上調(diào)（P <0.01, P <0.001）。與妊娠黃體相比,晚期黃體Slit2和Robo1 mRNA表達(dá)水平均顯著上調(diào)。阻斷Slit/Robo信號(hào)通路后,晚期黃體細(xì)胞的凋亡率顯著下降（P <0.05）。以上結(jié)果提示,Slit/Robo家族成員主要表達(dá)于晚期黃體組織,并參與調(diào)控黃體細(xì)胞的凋亡過程。 

【文章來源】：生理學(xué)報(bào). 2019,71(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及動(dòng)物處理
    1.3 黃體組織的分離
    1.4 黃體細(xì)胞的分離和培養(yǎng)
    1.5 免疫組織化學(xué)和免疫熒光染色
    1.6 Real-time PCR
    1.7 TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞的凋亡率
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 Slit/Robo家族成員在小鼠卵巢組織中的表達(dá)
    2.2 不同時(shí)期黃體組織中Slit2/Robo1的表達(dá)變化
    2.3 Slit/Robo通路參與調(diào)節(jié)黃體細(xì)胞的凋亡
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]神經(jīng)軸突導(dǎo)向分子Robo的功能及其分子作用機(jī)制研究進(jìn)展（英文）[J]. 李曉童,周啟升,于奇,趙曉,劉慶信.  生理學(xué)報(bào). 2014(03)
[2]神經(jīng)軸突導(dǎo)向分子Slit的功能及其分子作用機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 于奇,周啟升,趙曉,劉慶信.  生理學(xué)報(bào). 2012(02)



本文編號(hào)：2996591