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豫醫(yī)無毛小鼠無毛基因突變部位的定位和分析

發(fā)布時(shí)間:2021-01-24 13:20
  目的:研究豫醫(yī)無毛小鼠(YYHL)突變的分子機(jī)制。方法:對(duì)豫醫(yī)無毛小鼠和昆明小鼠的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,對(duì)擴(kuò)增片段克隆后測序,并與Musmuscnlus進(jìn)行同源性分析。結(jié)果:共測出YYHL DNA序列1824bp和昆明小鼠DNA序列1816bp,其不同之處有27處,變異方式包括插入、缺失和點(diǎn)突變。其中在12外顯子中有一無義突變(G→A),導(dǎo)致該部位由編碼色氨酸的UGG轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子UGA。結(jié)論:YYHL無毛性狀的產(chǎn)生可能與基因組的變異有關(guān)。 

【文章來源】:鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2009,44(06)北大核心

【文章頁數(shù)】:3 頁

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]豫醫(yī)無毛小鼠無毛基因DNA原位PCR檢測[J]. 軒小燕,付慶,杜獻(xiàn)堂,李敏.  鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2003(02)



本文編號(hào):2997318

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