目的探討潑尼松龍誘發(fā)小鼠藥源性證候的特征及可能物質(zhì)基礎(chǔ)。方法 80只ICR小鼠隨機分為正常對照組、極低劑量組、低劑量組、中劑量組、高劑量組各16只。極低劑量組、低劑量組、中劑量組、高劑量組分別給予醋酸潑尼松龍片0. 25、0. 5、2. 5、12. 5 mg/（kg·d）灌胃,正常對照組給予等量滅菌水。每組16只中8只干預7天,另外8只干預14天。隔日動態(tài)觀測小鼠體質(zhì)量,分別比較干預不同時間各組小鼠體質(zhì)量、抓力、腋溫、曠場活動度、軀體不同部位紅外溫度等表征信息;取小鼠脾臟、胸腺和睪丸稱重并計算臟器指數(shù);檢測血清皮質(zhì)酮和促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）含量;檢測腎上腺功能相關(guān)基因表達和腎上腺低密度脂蛋白受體（LDLR）、B族I型清道夫受體（SRBI）、類固醇合成急性調(diào)節(jié)蛋白（StAR）蛋白表達。結(jié)果中劑量組和高劑量組干預7天和干預14天,小鼠體質(zhì)量、脾臟質(zhì)量、胸腺質(zhì)量、脾臟指數(shù)、胸腺指數(shù)較正常對照組同時間下降,血清皮質(zhì)酮和ACTH含量、腎上腺功能相關(guān)基因表達和腎上腺LDLR、SRBI、StAR蛋白均較正常對照組不同程度降低（P <0. 05）,而各組小鼠抓力、腋溫、曠場活動度、軀體不同... 

【文章來源】：中醫(yī)雜志. 2019,60(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 分組、造模與干預方法
    1.5 觀察指標及方法
        1.5.1 四診信息
        1.5.2 血清ACTH及皮質(zhì)酮含量
        1.5.3 臟器質(zhì)量及其指數(shù)
        1.5.4 腎上腺組織中皮質(zhì)功能相關(guān)基因表達
        1.5.5 腎上腺組織中相關(guān)蛋白表達
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠分別干預不同時間體質(zhì)量比較
    2.2 各組小鼠分別干預不同時間曠場活動度、抓力、腋溫、頭部最高溫度、軀干平均溫度、尾部最低溫度比較
    2.3 各組小鼠分別干預不同時間血清皮質(zhì)酮與ACTH含量比較
    2.4 各組小鼠分別干預不同時間臟器質(zhì)量及指數(shù)比較
    2.5 各組小鼠分別干預不同時間腎上腺功能相關(guān)基因表達比較
    2.6 各組小鼠分別干預不同時間腎上腺相關(guān)蛋白表達比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2987635