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產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌ESBLs基因與可移動(dòng)遺傳元件相關(guān)性分析

發(fā)布時(shí)間:2020-12-29 23:27
  目的了解產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(extended spectrum beta-lactamases, ESBLs)肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae, Kpn)ESBLs基因與可移動(dòng)遺傳元件(mobile genetic elements, MGEs)標(biāo)記基因的攜帶情況及其相關(guān)性。方法收集從住院患者標(biāo)本中分離出的產(chǎn)與非產(chǎn)ESBLs Kpn非重復(fù)菌株各100株,采用PCR檢測(cè)細(xì)菌中4種ESBLs基因與8種MGEs標(biāo)記基因,并作指標(biāo)聚類(lèi)分析。結(jié)果產(chǎn)ESBLs Kpn中,ESBLs基因陽(yáng)性率高達(dá)100%;MGEs標(biāo)記基因以IS26、ISEcp1、traA、trbC和intI1基因?yàn)橹?陽(yáng)性率高于非產(chǎn)ESBLs Kpn(P<0.05);ESBLs基因與MGEs標(biāo)記基因的同時(shí)檢出率明顯高于非產(chǎn)ESBLs Kpn (P<0.05);基因blaSHV-12、blaOXA-1與MGEs基因tnpU、tnp513、merA、intI1相關(guān)聯(lián),基因blaTEM-1、blaCTX-M-125與MGEs基因ISEcp1、IS26、tr... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)抗生素雜志. 2019年05期

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 菌株來(lái)源
    1.2 主要儀器和試劑
    1.3 方法
        1.3.1 菌株鑒定、耐藥表型確認(rèn)及藥敏試驗(yàn)
        1.3.2 DNA提取
        1.3.3 目的基因檢測(cè)
    1.4 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 目的基因檢測(cè)
    2.2 序列比對(duì)
    2.3 指標(biāo)聚類(lèi)分析
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本文編號(hào):2946536

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