目的探討慢病毒高毒性物質(zhì)穩(wěn)定轉(zhuǎn)基因技術(shù)對(duì)雄性Wistar大鼠生殖系統(tǒng)的影響。方法構(gòu)建PAX2穩(wěn)定干擾的含有綠色熒光蛋白的慢病毒,將該病毒溶液用臺(tái)盼藍(lán)標(biāo)記,通過34 G針頭注入16只Wistar大鼠睪丸輸出小管。2周后用超聲監(jiān)測(cè)睪丸實(shí)質(zhì),1個(gè)月后將大鼠處死,取出睪丸及其附屬腺體,免疫熒光染色及HE染色觀察組織結(jié)構(gòu)形態(tài)。結(jié)果大鼠睪丸輸出小管注射,共有8只注射成功,均出現(xiàn)不同程度的睪丸曲精小管凋亡壞死,部分小管腔內(nèi)可見報(bào)告基因的高表達(dá),附睪上皮未出現(xiàn)明顯的轉(zhuǎn)染情況,而精囊腺上皮細(xì)胞出現(xiàn)不同程度的綠色熒光蛋白高表達(dá)。結(jié)論睪丸和附睪不適合雄性動(dòng)物的慢病毒轉(zhuǎn)染,并且該處轉(zhuǎn)染容易影響精子的成熟和發(fā)育,而精囊腺注射慢病毒建立轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型具有可行性。 

【文章來源】：山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019年05期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 慢病毒的制備
        1.2.2 Wistar大鼠睪丸輸出小管注射步驟
        1.2.3 Wistar大鼠生殖系統(tǒng)的解剖學(xué)和顯微形態(tài)學(xué)觀察
2 結(jié) 果
    2.1 睪丸輸出小管注射
    2.2 睪丸輸出小管慢病毒注射對(duì)Wistar大鼠生殖系統(tǒng)解剖學(xué)和顯微形態(tài)學(xué)的影響
        2.2.1 超聲監(jiān)測(cè)下睪丸輸出小管慢病毒注射對(duì)大鼠睪丸的影響
        2.2.2 睪丸輸出小管慢病毒注射對(duì)大鼠睪丸解剖學(xué)的影響
        2.2.3 睪丸輸出小管慢病毒注射對(duì)大鼠生殖系統(tǒng)顯微結(jié)構(gòu)的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào)：2936907