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人NT3、BDNF基因真核表達(dá)載體和四環(huán)素可誘導(dǎo)重組腺病毒載體的構(gòu)建及鑒定

發(fā)布時(shí)間:2020-12-25 03:09
  神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素(neurotrophins,NTFs)家族是與神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育密切相關(guān)的蛋白家族。神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素3(neurotrophin-3,NT3)基因的大小為774bp,編碼257個(gè)氨基酸殘基。腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因的大小為744bp,編碼247個(gè)氨基酸殘基。研究表明,NT3和BDNF是神經(jīng)系統(tǒng)再生微環(huán)境中的重要因素,在中樞神經(jīng)元、損傷局部和靶器官3個(gè)水平發(fā)揮作用促進(jìn)周?chē)窠?jīng)再生。 在本研究中,我們分別構(gòu)建了人NT3,BDNF基因真核表達(dá)載體及四環(huán)素可誘導(dǎo)重組腺病毒載體。實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如下:一、人NT3、BDNF基因真核表達(dá)載體的構(gòu)建及鑒定 首先分別構(gòu)建了融合綠色熒光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的真核表達(dá)載體pEGFP-N2-NT3和pEGFP-N2-BDNF,并采用陽(yáng)離子脂質(zhì)體介導(dǎo)的方法,轉(zhuǎn)染較常見(jiàn)的HepG2細(xì)胞,通過(guò)熒光顯微鏡觀察及Westem Blot檢測(cè)其表達(dá)。1.pEGFP-N2-NT3和pEGFP-N2-BDNF真核表達(dá)載體的構(gòu)... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
縮略語(yǔ)表
中文摘要
英文摘要
前言
文獻(xiàn)回顧
正文
    第一部分 人NT3、BDNF基因真核表達(dá)載體的構(gòu)建及鑒定
        1 實(shí)驗(yàn)材料
        2 實(shí)驗(yàn)方法
        3 結(jié)果
        4 討論
    第二部分 人NT3、BDNF基因四環(huán)素可誘導(dǎo)重組腺病毒載體的構(gòu)建及鑒定
        1 實(shí)驗(yàn)材料
        2 實(shí)驗(yàn)方法
        3 結(jié)果
        4 討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)歷和研究成果
致謝



本文編號(hào):2936840

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