中國部分地區(qū)�？刹《�30型分離株VP1區(qū)基因序列的特征分析
【部分圖文】：
現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)2019年第46卷第4期ModernPreventiveMedicine,2019,Vol.46,NO.4基因型分子進(jìn)化速率R2值F值P值一元線性方程D15×10-30.3549.580.003y=0.005x+0.068D25×10-30.679192.48＜0.001y=0.005x+0.012D35×10-30.808138.44＜0.001y=0.005x+0.021D45×10-30.744299.31＜0.001y=0.005x+0.013圖2中國10個(gè)地區(qū)CVB5分離毒株氨基酸主要位點(diǎn)突變情況3討論Echo30易感染免疫力較低的兒童，在小年齡群易引起病毒性腦膜炎和手足口病等嚴(yán)重疾病暴發(fā)。該病毒除在人群中引起顯性感染外，還可在健康人群中出現(xiàn)無明顯癥狀的隱性感染，故更易成為傳染源造成疾病傳播流行[2,9]。本文通過檢索GenBank核苷酸數(shù)據(jù)收錄的中國部分地區(qū)Echo30分離株全長VP1區(qū)序列，參照文獻(xiàn)報(bào)道的腸道病毒分子流行病學(xué)研究方法，對收錄的毒株構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹，分析核苷酸分子進(jìn)化速率，闡述Echo30分離株遺傳進(jìn)化規(guī)律，為我國病毒性腦膜炎和手足口病等腸道病毒病例監(jiān)測提供實(shí)驗(yàn)科學(xué)依據(jù)�；谀c道病毒VP1區(qū)進(jìn)行基因分型已廣泛應(yīng)用，本文參照文獻(xiàn)研究方法對納入的Echo30分離株進(jìn)行分子流行病學(xué)分析，將361株分離毒株劃分為基因型A、B、C、D和E，同源性分析顯示各基因型間核苷酸差異性符合腸道病毒VP1區(qū)基因分型標(biāo)準(zhǔn)，各型別間核苷酸序列差異性大于15%[10-11]。本文中2株基因型E（AFP06-90和AFP06-87J1）為Chen等人于2006年從急性遲緩性麻痹患者血樣中分離獲取，將其歸為新基因型[12]。本文結(jié)果顯示Echo30分離株基因型E與其余基因型別核苷酸差異性為22.8%～26.4%，差異性大于15%。本文合計(jì)獲取Echo30基因型D分離株359株，占收錄分離毒株總數(shù)的99.5%，基因型D各亞型間核苷酸和氨基酸差異性為7.8%～11.4%和1.2%～1.7%，基因亞型D4自2010
【參考文獻(xiàn)】
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