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用序貫培養(yǎng)法對小鼠胚胎進(jìn)行體外培養(yǎng)的觀察與研究

發(fā)布時間:2020-10-16 08:32
   目的 探討在我們現(xiàn)有的實驗條件下多種培養(yǎng)基培養(yǎng)法(即序貫培養(yǎng)法)是否較傳統(tǒng)的單一培養(yǎng)基培養(yǎng)法(即單一培養(yǎng)法)更有利于2~4-細(xì)胞期小鼠胚胎的體外發(fā)育。方法 采用微滴培養(yǎng)法培養(yǎng)經(jīng)超排卵、取卵的昆明白種小鼠的2~4-細(xì)胞期胚胎,并將其隨機分配到單一培養(yǎng)液組和序貫培養(yǎng)液組進(jìn)行培養(yǎng),以胚胎發(fā)育至8-細(xì)胞期胚胎、桑椹期胚胎和囊胚的比例作為判斷培養(yǎng)結(jié)果的指標(biāo)。結(jié)果 單一培養(yǎng)液組(對照組)中的83個2~4-細(xì)胞期小鼠胚胎有47個發(fā)育至8-細(xì)胞胚胎,形成率為56.63%;序貫培養(yǎng)液組(實驗組)中的62個早期鼠胚有46個發(fā)育至8-細(xì)胞胚胎,形成率為74.19%,實驗組高于對照組,差異有顯著性(P=0.022)。對照組和實驗組分別有46個和44個鼠胚發(fā)育至桑椹胚,形成率分別為55.42%和70.97%,實驗組高于對照組,差異有顯著性(P=0.041)。對照組和實驗組分別有38個和40個鼠胚發(fā)育至囊胚,形成率分別為45.78%和64.52%,實驗組高于對照組,差異有顯著性(P=0.019)。結(jié)論 序貫培養(yǎng)法更適合于鼠胚的體外發(fā)育,可獲得質(zhì)量更高的胚胎,方法安全可行;在我室現(xiàn)有的實驗條件下進(jìn)行人胚的序貫培養(yǎng)是可行的。
【學(xué)位單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2003
【中圖分類】:R321-33
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
綜述
參考文獻(xiàn)
附圖

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號:2843022

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