目的探討小鼠腹腔細粒棘球蚴感染早期主要產(chǎn)生IL-22的CD4~+T細胞Th1、Th17和Th22細胞以及IL-22R1的表達情況。方法建立小鼠腹腔細粒棘球蚴感染模型,分別在感染后第3、6、9、12天收集外周血、小鼠脾淋巴細胞以及肝臟和腸管組織。ELISA檢測外周血IFN-γ和IL-17、IL-22的蛋白表達量;qRT-PCR檢測脾淋巴細胞中Th1細胞相關(guān)因子(Ifng、Tbx21基因)、Th17細胞相關(guān)因子(IL-17、Rorc基因)、Th22細胞相關(guān)因子(IL-22、Ahr基因)以及肝臟和腸管組織中IL-22R1的mRNA表達水平;流式細胞術(shù)檢測脾淋巴細胞中Th1細胞(CD4~+IFN-γ~+)、Th17細胞(CD4~+IFN-γ~-IL-22~+IL-17~+)及Th22細胞(CD4~+IFN-γ~-IL-22~+IL-17~-)的百分比情況。結(jié)果與對照組相比,ELISA、qRT-PCR和流式細胞術(shù)檢測細粒棘球蚴感染后Th1細胞、Th17細胞、Th22細胞增高:qRT-PCR檢測細粒棘球蚴感染后肝臟和腸管IL-22R1的表達增高。結(jié)論細粒棘球蚴感染小鼠早期,主要產(chǎn)生IL-22的CD4~+T細胞Th1、Th17、Th22細胞比例以及IL-22R1表達增加,可能參與了宿主的免疫防御反應(yīng)。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3 基因及內(nèi)參引物
    1.4 細粒棘球蚴原頭蚴的制備
    1.5 建立小鼠腹腔感染細粒棘球蚴動物模型
    1.6 小鼠脾淋巴細胞分離
    1.7 ELISA檢測小鼠外周血細胞因子含量
    1.8 qRT-PCR檢測脾淋巴細胞的細胞因子及轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄水平
    1.9流式細胞術(shù)檢測脾淋巴細胞Th1、Th17、Th22細胞百分比變化
    1.10統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 細粒棘球蚴腹腔感染小鼠Th1細胞相關(guān)因子表達升高
    2.2 細粒棘球蚴腹腔感染小鼠Th17細胞相關(guān)因子表達升高
    2.3 細粒棘球蚴腹腔感染小鼠Th22細胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子表達升高
    2.4 細粒棘球蚴腹腔感染小鼠脾淋巴細胞中Th1、Th17、Th22細胞亞群百分比升高
    2.5 細粒棘球蚴感染早期小鼠肝臟及腸管IL-22R1 mRNA水平增加
3 討論

【參考文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：2841485