本文關(guān)鍵詞：雷帕霉素對同種異體抗原誘導(dǎo)的調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞趨化特性的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:為了了解雷帕霉素對同種異體抗原誘導(dǎo)的調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞趨化特性的影響。方法:先制備C57BL/6小鼠皮膚勻漿抗原,然后將Balb/c小鼠分為(s Ag、Rapa、s Ag+Rapa、NS對照)四組,分別腹腔注射皮膚抗原、雷帕霉素、皮膚抗原+雷帕霉素、生理鹽水進(jìn)行誘導(dǎo),于誘導(dǎo)后1周、2周、3周及4周,用流式檢測外周血中CD4+CD25-T及CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞數(shù)量、表面趨化因子受體CCR4、CCR5、CXCR3及歸巢受體CD62L表達(dá)的動態(tài)變化;同時取脾臟分離單個核細(xì)胞對CCL4、CCL22做趨化試驗(yàn),觀察各組不同時間點(diǎn)CD4+T細(xì)胞亞型的趨化指數(shù)。結(jié)果:①前三組各時間點(diǎn)小鼠外周血Treg的數(shù)量均高于NS對照組,但各組隨時間變化的趨勢不同。誘導(dǎo)后達(dá)到峰值的時間分別是s Ag組第1周、s Ag+Rapa組第2周、Rapa組第3周。其中以第2周s Ag+Rapa組Treg數(shù)量增加最為顯著(P0.05)。②CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞表面趨化因子受體CCR4的表達(dá)以第3周s Ag+Rapa組及第4周s Ag組較高(P0.01),CCR5的表達(dá)以s Ag組第3周顯著高于其余各組(P0.05),CXCR3的表達(dá)以Rapa組第1周、第2周較高(P0.01)。CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞表面歸巢受體CD62L的表達(dá)Rapa組第4周達(dá)最高,s Ag+Rapa組第2周次之,Rapa組第4周與其它各組相比均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.001)。③趨化實(shí)驗(yàn)結(jié)果:CCL22趨化下s Ag組CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞的趨化指數(shù)第1周最高(P0.01),s Ag+Rapa組與Rapa組均是第3周達(dá)到最高(P0.01),CCL4趨化下Rapa組第3周為最高(P0.001)。結(jié)論:①皮膚抗原和雷帕霉素都能夠促進(jìn)機(jī)體Treg數(shù)量的顯著增加,雷帕霉素可能會影響抗原誘導(dǎo)Treg數(shù)量的動力學(xué)改變。②雷帕霉素可以影響Treg細(xì)胞表面趨化因子受體的表達(dá),可能與Treg細(xì)胞趨化能力隨時間呈動態(tài)變化有關(guān)。③CCL4、CCL22對各組中CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞的趨化效率隨時間變化有不同趨勢,且與細(xì)胞表面相應(yīng)趨化因子受體的表達(dá)不完全同步,提示趨化效率的高低可能與Treg細(xì)胞數(shù)量及趨化因子受體的活性狀態(tài)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：雷帕霉素 抗原誘導(dǎo) 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 趨化因子 趨化因子受體
【學(xué)位授予單位】：貴陽醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R392.4
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• 英文摘要5-8
• 略縮詞表8-9
• 引言9-14
• 材料與方法14-19
• 結(jié)果19-27
• 討論27-31
• 結(jié)論31-32
• 參考文獻(xiàn)32-36
• 綜述36-48
• 參考文獻(xiàn)43-48
• 作者簡歷48-49
• 致謝49-50
• 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集50

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 賈瑞鵬;雷帕霉素免疫抑制的分子機(jī)制與臨床應(yīng)用[J];腎臟病與透析腎移植雜志;2003年06期

  本文關(guān)鍵詞：雷帕霉素對同種異體抗原誘導(dǎo)的調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞趨化特性的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：269932