【摘要】：目的 調查2001～2003年山東省青島地區(qū)漢坦病毒的感染情況及其分子流行病學特征，研究漢坦病毒山東省青島地區(qū)流行株HTN型和SEO型快速精確的分型檢測方法，積累流行病學資料，為快速檢測診斷試劑和分型檢測試劑以及疫苗的研制奠定基礎。 方法 采集HFRS急性期(發(fā)病1～5天)血清標本50份，以提取的RNA作為模板，根據GENE BANK中查找漢坦病毒相關序列，利用DNAstar軟件設計一對屬特異性引物，該引物為HTN型和SEO型的通用引物，作為外套PCR引物；同時分別設計HTN型特異性引物和SEO型特異性引物，作為內套引物；RT-Nest-PCR擴增漢坦病毒基因組M片段G1基因區(qū)部分核苷酸序列，由紫外光透射儀觀察結果。PCR產物插入T-A載體克隆測序，將測序的結果用DNAstar軟件分析序列，進行對排，比較離散度。 結果 在50份標本中用HTN型特異性引物擴增出8份，占16％；用SEO型特異性引物擴增出29份，，占58％；總陽性率為74％�？傮w來看青島地區(qū)流行的漢坦病毒毒株多為SEO和HTN型，以SEO型為主。SEO型漢坦病毒間核苷酸序列的差異相對較小，在核苷酸序列水平，其基因的離散率為0.3～8.9％。HTN型漢坦病毒的變異率較高，其基因的離散率為1.8～13.1％。 結論 青島地區(qū)是以SEO型為主，HTN型并存的漢坦病毒流行的混合疫區(qū)，其中HTN型主要發(fā)現在膠南市。SEO型漢坦病毒相對較保守，病毒間核苷酸序列的差異相對較小，而HTN型漢坦病毒的變異率則較高。
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2004
【分類號】：R373

【共引文獻】

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本文編號：2675239