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蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制劑的分離及其抗腫瘤細(xì)胞體外侵襲特性

發(fā)布時(shí)間:2020-05-07 13:16
【摘要】: 目的:從蛇毒中分離純化半胱氨酸蛋白酶抑制劑,,并探討其抗腫瘤細(xì)胞體外侵襲的能力。 方法:研究蛇毒粗毒對(duì)半胱氨酸蛋白酶的抑制特性;并運(yùn)用親和層析、離子交換、以及凝膠過濾等方法,從湖南產(chǎn)的中華眼鏡蛇毒中分離純化半胱氨酸蛋白酶抑制劑的單一組分;通過毛細(xì)管電泳方法鑒定純化產(chǎn)物的純度;通過質(zhì)譜分析、酶抑制動(dòng)力學(xué)等方法鑒定理化性質(zhì);并運(yùn)用體外重組基底膜實(shí)驗(yàn)分析酶抑制劑對(duì)B16黑色素瘤細(xì)胞侵襲能力的影響。 結(jié)果:經(jīng)分子篩層析法分離,發(fā)現(xiàn)中華眼鏡蛇毒中含有兩種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,其中的一種已被通過親和層析和離子交換層析方法純化出來,并確定其分子量小于1000Dalton,該分子量酶抑制劑在蛇毒中尚未見報(bào)道。經(jīng)酶抑制動(dòng)力學(xué)分析,這種小分子量酶抑制劑具有對(duì)木瓜蛋白酶(papain)和組織蛋白酶B(cathepsinB)強(qiáng)烈的競爭抑制作用。通過體外重組基底膜實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),這種酶抑制劑具有抑制B-16黑色素瘤細(xì)胞侵襲能力。 結(jié)論:本研究從蛇毒中提純并鑒定了一種新的小分子量的、具有抑制腫瘤細(xì)胞侵襲能力的半胱氨酸蛋白酶抑制劑。
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2002
【分類號(hào)】:R346

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2653031

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