【摘要】：人apo AI基因全長(zhǎng)1863bp，含4個(gè)外顯子，3個(gè)內(nèi)含子，主要在肝和小腸中表達(dá)。成熟的apo AI是由243個(gè)氨基酸殘基組成的單鏈多肽，分子量28 kD，血漿濃度100-150mg／dl。Apo AI是高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白成份，大量證據(jù)表明，apoAI可有效地激活卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)，在膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn)(RCT)過程中起著重要的作用。 AS性疾病是當(dāng)前人類的主要死因之一。大量流行病學(xué)調(diào)查證實(shí)，血漿apo AI和HDL水平與AS性心血管疾病的發(fā)生呈明顯負(fù)相關(guān)。臨床觀察和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也表明，apo AI具有抗AS作用。對(duì)此也有一些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床報(bào)道的結(jié)論還不一致。仍需對(duì)apo AI基因表達(dá)與膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)和AS間的相互關(guān)系做進(jìn)一步探討。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人apo AI轉(zhuǎn)基因小鼠，探討人apo AI基因表達(dá)及對(duì)血漿HDL代謝和LCAT活性的影響，以進(jìn)一步研究其抑制或延遲AS發(fā)生的分子機(jī)理。 一．表達(dá)重組人apo AI轉(zhuǎn)基因C57BL／6小鼠系的建立 1．人apo AI基因整合：用本組已建立的人apo AI轉(zhuǎn)基因C57BL／6首建
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：1998
【分類號(hào)】：R363

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本文編號(hào)：2627686