【摘要】： 目的：初步探討氟對骨細(xì)胞的作用機(jī)制。方法：通過成骨樣細(xì)胞和破骨細(xì)胞體外培養(yǎng)體系，研究不同濃度的氟化鈉(NaF)對成骨樣細(xì)胞UMR106增殖、分化及對破骨細(xì)胞功能活性的影響。結(jié)果：NaF對成骨樣細(xì)胞UMR106增殖及早期分化呈雙向調(diào)節(jié)作用，主要表現(xiàn)為小劑量促進(jìn)，大劑量抑制。染氟一定時(shí)間后，與對照組相比10~(-7)mol／L、10~(-6)mol／L、10~_(-5)mol／L NaF刺激UMR106細(xì)胞增殖和增強(qiáng)堿性磷酸酶(ALP)活性(P＜0.05)，而10~(-4)mol／L、10~(-3)mol／L NaF組則表現(xiàn)為抑制UMR106細(xì)胞增殖及ALP活性(P＜0.05)。但是，NaF對成骨樣細(xì)胞UMR106晚期分化則呈單一作用，上述不同濃度的NaF均促進(jìn)UMR106細(xì)胞骨鈣素分泌，與對照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。而且，隨NaF濃度升高細(xì)胞骨鈣素分泌量增加。NaF使抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色陽性的多核細(xì)胞，即破骨細(xì)胞數(shù)量減少。染氟10~(-5)mol／L、10~(-4)mol／L、10~(-3)mol／L時(shí)，破骨細(xì)胞數(shù)量與對照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)，細(xì)胞體積縮小，胞漿空泡增多，其中10~(-3)mol／L NaF組破骨細(xì)胞改變尤為明顯。與對照組相比，培養(yǎng)第三、五、七天10~(-5)mol／L、10~(-4)mol／L、10~(-3)mol／L NaF組骨片上骨吸收陷窩的數(shù)量和面積均減少，，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，而且陷窩周緣也變得模糊。結(jié)論：NaF對成骨樣細(xì)胞UMR106增殖及早期分化呈雙向調(diào)節(jié)，但對其晚期分化的作用呈單一性。NaF可直接損傷破骨細(xì)胞并抑制破骨細(xì)胞的骨吸收能力。
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2003
【分類號】：R363

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本文編號：2589312